,
Markteintritt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in Lateinamerika: Regulatorische Herausforderungen meistern
Behandelte Themen:
- Regulatorischer Status von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln in LATAM-Märkten.
- Harmonisierung verschiedener Handelsblöcke in LATAM.
- Zuständige Gesundheitsbehörden (HAs) in LATAM.
- Markteintritt.
- Regulatorische Herausforderungen und Lösungen.
- Freyr-Regulierungsdienstleistungen für LATAM.
Als fortlaufende Praxis organisiert Freyr weitere Webinarsitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften. Wir gehen davon aus, dass Sie an all diesen Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Möglichkeit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.
Apurva Kalidendi ist eine Spezialistin für Regulatorische Angelegenheiten mit Hintergrund in pharmazeutischer Chemie und der Konformität von Nahrungsergänzungsmitteln. Sie ist eine zugelassene Apothekerin mit akademischer Ausbildung und Expertise in Pharmazeutika und Ernährungsprodukten. Sie verfügt über mehr als 8 Jahre Erfahrung in der Durchführung von Bewertungen, der Überprüfung von Kennzeichnungen und Artwork, regulatorischen Einreichungen sowie Ernährungs-/Gesundheitsaussagen für die Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie (FDS). Ihre Kernkompetenz liegt in der Konformität und Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln/pflanzlichen Inhaltsstoffen und Lebensmitteln für spezifische Gruppen (FSGs), mit erfolgreichen Projekten weltweit.
Marcio Da Silva ist eine Expertin für regulatorische Angelegenheiten mit über 15 Jahren Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (RA) für Arzneimittel und Verbraucherprodukte. Ihre Expertise umfasst die Erstellung und Einreichung von Registrierungsdossiers für Verbraucher- und Arzneimittelprodukte sowie die Einreichung von Änderungs- und Verlängerungsanträgen bei der Gesundheitsbehörde (HA). Sie ist Beraterin für Regulatory Affairs (RA) und unterstützt bei der Registrierung in Brasilien, wodurch sie sicherstellt, dass alle damit verbundenen Prozesse und Verfahren den Anforderungen aller geltenden regulatorischen Standards entsprechen.
Präsentiert von
Apurva Kalidendi
Regulierungsspezialist – Pharmazeutische, nutrazeutische Produkte und Verbraucherprodukte
Präsentiert von
Marcio Da Silva
Regulierungsexperte – Medizinische Produkte und Verbraucherprodukte