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Freyr Dominikanische Republik

Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten, die in der Dominikanischen Republik tätig werden möchten, benötigen Marktzulassungen von der Generaldirektion für Arzneimittel und Pharmazeutika, die dem Ministerium für öffentliche Gesundheit und soziale Unterstützung untersteht. Von der Benennung eines bevollmächtigten Vertreters bis zur Abwicklung der regulatorischen Verfahren für die endgültigen Genehmigungen müssen Hersteller das regulatorische System der Region genau kennen, um die Vorschriften erfolgreich einzuhalten.

Freyr unterstützt Hersteller dabei, die komplexen regulatorischen Verfahren zu meistern. Als spezialisierter globaler Regulierungspartner bietet Freyr End-to-End-Beratungsdienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs für die Dominikanische Republik an. Die spezialisierten regulatorischen Dienstleistungen von Freyr für die Region umfassen:

• Medizinprodukte
• Arzneimittel
• OTC

Dienstleistungen im Bereich der Arzneimittelzulassung in der Dominikanischen Republik