Registrierung von Heimtierpflegeprodukten – Überblick
Heimtierhaltung existiert seit vielen Epochen, in verschiedenen Kulturen und sozioökonomischen Schichten. Es wird allgemein angenommen, dass die Anwesenheit von Heimtieren dem menschlichen Wohlbefinden zuträglich ist, und diese Wahrnehmung trug während COVID-19 zu einem erhöhten Interesse an der Heimtierhaltung bei. Viele Menschen leben mit Haustieren in Ländern wie den Vereinigten Staaten (US), Kanada, dem Vereinigten Königreich (UK) und Australien.
Der Bereich der Heimtierpflegeprodukte ist sehr umfassend und umfasst Produkte, die zur Pflege von Haustieren wie Hunden, Katzen, Fischen, Hamstern, Papageien usw. verwendet werden. Heimtierpflegeprodukte umfassen hauptsächlich die folgenden zwei (02) Kategorien, zusammen mit mehreren Unterkategorien:
Heimtierprodukte
- Heimtierpflegehilfen (Shampoos, Seifen, Bürsten, Badewannen, Hausschuhe, Scheren usw.)
- Heimtier-Hygieneprodukte (Geruchsneutralisierer, Desinfektionsmittel, Reinigungsprodukte usw.)
- Tierbekleidung (Tiermäntel, Decken, Teppiche, T-Shirts usw.)
- Tierfutterprodukte
- Getränkespender für Haustiere
- Tierunterkünfte
- Tierspielzeug
- Tier-Trainingshilfen und Zubehör (Halsbänder, Leinen, Maulkörbe, Geschirre, Anbindeseile, Pfeifen, Clicker usw.)
Obwohl es für Tierpflegeprodukte nur begrenzte regulatorische Unterstützung gibt, umfassen die typischen Anforderungen die Einhaltung allgemeiner Verbraucherschutz- und Chemikalienvorschriften der jeweiligen Länder. Dies schließt auch die Einhaltung interner Qualitätsprüfstandards ein. In einigen Ländern müssen Tierspielzeuge beispielsweise dieselben Vorschriften wie Kinderspielzeug erfüllen, während Tierdesinfektions- und Reinigungsprodukte spezifische Kennzeichnungsvorschriften einhalten müssen.
Tiernahrung
- Tierfutter und Getränke (einschließlich Tierfutterzusatzstoffe)
- Tiernahrungsergänzungsmittel
Tierfutter und Nahrungsergänzungsmittel für Tiere sind in jeder Phase streng reguliert, von den während des Produktionsprozesses verwendeten Inhaltsstoffen bis hin zu Marketing und Vertrieb.
Einige Märkte implementieren einen Pre-Market Approval (PMA)-Prozess, wie die Registrierung oder Notifizierung für alle Tiernahrung, Tierfutter und Futterzusatzstoffe. Andere Märkte haben keinen PMA-Prozess, regulieren aber die in Tiernahrung verwendeten Inhaltsstoffe und Zusatzstoffe. Einige Märkte regulieren oder inspizieren jedoch keine im Inland hergestellte Tiernahrung, sondern nur deren Importe.
Tiergesundheitsbehörden (HAs) prüfen Unternehmen weltweit sehr genau hinsichtlich der Inhaltsstoffe, Zusatzstoffe, Kennzeichnung, Angaben usw. von Tierpflegeprodukten. Die Nichteinhaltung der Vorschriften kann für Hersteller von Tiergesundheitsprodukten zu erheblichen Disziplinarmaßnahmen führen.
Weltweit werden Tierpflegeprodukte auf Ebene der Union, des Landes, des Bundeslandes und der Stadt reguliert. Angesichts der unterschiedlichen regulatorischen Wege für die Zulassung zwischen und innerhalb der einzelnen Gerichtsbarkeiten ist regulatorische Unterstützung unerlässlich, um neue Produkte auf globalen Märkten zu platzieren.
Daher ist die Einhaltung der Vorschriften für Tierfutter von größter Bedeutung, wenn Tierfutterprodukte und -ergänzungsmittel auf den Markt gebracht werden. Als führender globaler Regulierungspartner bietet Freyr Markteinsteigern Dienstleistungen an, die dazu beitragen, die regulatorische Konformität ihrer Heimtierpflegeprodukte und ihres Tierfutters sicherzustellen.
Registrierung von Tierpflegeprodukten – Expertise
- Tierverbraucherprodukte, Registrierungs-/Notifizierungsverfahren für Tiernahrung, regulatorische Dienstleistungen für Tiernahrung und Regulatory Intelligence.
- Konformität der Formulierung von Tierpflegeprodukten.
- Produktklassifizierung und Machbarkeitsbewertungen für den Markt.
- Bewertungen von Lücken in wissenschaftlichen Daten.
- Überprüfung und Einhaltung der Kennzeichnung von Tierprodukten.
- Überprüfung von Angaben und Begründung von Angaben.
- Artwork- und Designunterstützung.
- Vorbereitung von Registrierungsdossiers und technischen Unterlagen.
- Zusammenarbeit mit regulatorischen und wissenschaftlichen Gremien wie der US FDA, EFSA, CFIA usw.
- Durchführung von Literaturrecherchen und Datenerfassung.
- Bewertung von Sicherheits- und Wirksamkeitsbeurteilungen.


