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Freyr Zypern
Mit einer florierenden Wirtschaft ist Zypern zu einem begehrten Ziel für Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller für Investitionen in der Region geworden. Um in die Region einzutreten, müssen Hersteller Marktzulassungen von den Pharmazeutischen Diensten des Gesundheitsministeriums einholen, einer Behörde, die die Registrierungen und Lizenzierungen der Arzneimittel in der Region überwacht. Von der obligatorischen CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte bis zur erfolgreichen Produkteinführung müssen ausländische Hersteller möglicherweise mit der Komplexität regulatorischer Verfahren auf dem Weg zum Marktzugang umgehen.
Freyr hält sich über die zypriotischen regulatorischen Marktaktualisierungen auf dem Laufenden und unterstützt ausländische Hersteller dabei, sich im regulatorischen Umfeld der Region zurechtzufinden, mit End-to-End Regulatory Affairs Dienstleistungen. Die End-to-End Regulatory Affairs Beratung von Freyr für Zypern umfasst:
- Medizinprodukte
- Pharmazeutika / Medikamente
- Biologika
- Kosmetika
Freyr Angebote
- Strategische Regulierungsberatung
- Vertretung vor Ort
- Regulierungsangelegenheiten und Regulatory Intelligence
- Registrierungswege und Lizenzmanagement-Dienstleistungen
- Dossiererstellung, -überprüfung und -management
- Regulierungsanträge
- Kennzeichnung
Vorteile von Freyr
- Strategische lokale Kontakte zu Gesundheitsbehörden – mit der Regulierungsbehörde für Medizinprodukte
- Expertenteam für regulatorische Angelegenheiten mit nachgewiesener globaler RA-Expertise
- Proaktiver und kollaborativer Ansatz
- Schnelle Bearbeitungszeiten und schnellere Markteinführung
- Stets auf dem neuesten Stand bezüglich regionsspezifischer Gesetzgebung und regulatorischer Leitlinien