Automatisierung bei der Erstellung medizinischer Texte

Lernen Sie Freya kennen, unseren KI-gestützten Berater für regulatorische Angelegenheiten, der stets über die neuesten Gesundheitsinformationen und -richtlinien auf dem Laufenden ist, was die Navigation durch komplexe regulatorische Dokumente vereinfacht. Ihre sicheren, benutzerfreundlichen Funktionen haben die Automatisierung im Bereich des medizinischen Schreibens ermöglicht. Die Integration von Freya in unsere Dienstleistungen hat die Effizienz und damit die Compliance verbessert.

Automatisierung im Medical Writing - Überblick

Freyr möchte die Gelegenheit nutzen, Freya vorzustellen, einen Freyr-eigenen KI-gestützten Berater für regulatorische Angelegenheiten, der auf Freyrs globalem Global Regulatory intelligence-Repository von über 12 (zwölf) Jahren aufgebaut ist. Ihre Wissensbasis wird kontinuierlich mit den aktuellen regulatorischen Richtlinien und Leitfäden von über 150 Gesundheitsbehörden aktualisiert, mithilfe von Echtzeit-Automatisierungs-BOTs und einem globalen Team von über 3000 Regulierungsexperten. Freya ist sicher, benutzerfreundlich und mehrsprachig.

Zusammen mit Doc Chat, unserem Explorer für regulatorische Inhalte, kann Freya Ihnen helfen, mühelos durch die umfangreichen und komplexen regulatorischen Dokumente in der Sprache Ihrer Wahl zu navigieren. Freyr bespricht dies gerne mit Ihnen!

Unser Team erfahrener medizinischer Redakteure überwacht Freya genau, um die Genauigkeit und Qualität der Informationen zu gewährleisten. Dieser Ansatz ermöglicht es uns, die Integrität und Qualität der medizinischen Dokumentation zu wahren und gleichzeitig von den Effizienzgewinnen der Automatisierung zu profitieren.

Freyr: Automatisierung in der medizinischen Redaktion

Automatisierung bei der Erstellung medizinischer Texte

  • Praktische Erfahrung in der Integration fortschrittlicher Tools
  • Kenntnisse in Statistik-Software
  • Effektive Implementierung von Übersetzungsmanagementsystemen
  • Robuste Versionskontrollsysteme
  • Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung
  • Umfassende Integration von Tools
  • Optimierte und ressourcenschonende Prozesse
  • Verbesserte Qualitätssicherung
  • Optimiertes Übersetzungsmanagement
  • Proaktive Einhaltung der Vorschriften

Wir feiern Kundenerfolge

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

Indien

Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die vorrangige Unterstützung, die es uns zukommen ließ. Wir wissen den zusätzlichen Aufwand, den das Freyr-Team für die pünktliche Bereitstellung der Berichte betrieben hat, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche Geschäftsbeziehung mit Freyr.

Leiter Qualitätssicherung

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

Indien

Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die vorrangige Unterstützung, die es uns zukommen ließ. Wir wissen den zusätzlichen Aufwand, den das Freyr-Team für die pünktliche Bereitstellung der Berichte betrieben hat, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche Geschäftsbeziehung mit Freyr.

Leiter Qualitätssicherung

Führendes indisches Pharma-Auftragsfertigungsunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

UK

Wir freuen uns außerordentlich, Ihnen mitteilen zu können, dass die BLA erfolgreich bei der FDA eingereicht wurde. Wir sprechen dem Freyr-Team unseren aufrichtigen Dank aus, das in den letzten Monaten fleißig, unermüdlich und sehr eng mit unseren Teams in Bridgewater und Peking zusammengearbeitet hat, um diese monumentale Leistung pünktlich zu vollbringen. Das Team von Freyr hat sich über das übliche Maß hinaus engagiert, um diese BLA-Einreichung zu ermöglichen. Wir schätzen die Flexibilität und den Eifer von Freyr, mit uns zusammenzuarbeiten, um anspruchsvolle Ziele zu erreichen, sehr. Wir freuen uns auf Ihre dauerhafte Unterstützung und unsere fortgesetzte Zusammenarbeit und darüber hinaus.

Globaler CMC Technischer Leiter

Führendes chinesisches innovatives Pharmaunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

USA

Vielen Dank, Freyr-Team. Ich schätze Ihre Professionalität, Ihr Engagement und Ihre harte Arbeit. Sie haben sich über das übliche Maß hinaus engagiert, um sicherzustellen, dass alle Lieferergebnisse während des gesamten Projekts vor dem Zeitplan erreicht wurden, und haben eine hervorragende Arbeit bei der Verwaltung einer anspruchsvollen Produktgruppe geleistet. Ich schätze Ihre Detailgenauigkeit und die Nachverfolgung der großen Arbeitslast, die Sie bewältigt haben. Es war mir eine Freude, mit Ihnen zusammenzuarbeiten, und ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie alles Gute für die Zukunft!

Direktor, Globales Kennzeichnungsmanagement – Leiter Kennzeichnungs-Cluster Globale Produktentwicklung, Globale regulatorische Angelegenheiten

US-amerikanisches, multinationales Pharma- und Biotechnologieunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

Vietnam

Vielen Dank, dass Sie ein so großartiger Partner auf unserem Weg zur Einhaltung der regulatorischen Vorschriften sind.

Da asiatische Länder zunehmend Sicherheitsbewertungen als Schlüsselanforderung einführen, hat uns Ihre Unterstützung maßgeblich dabei geholfen, diese Anforderungen weit vor unseren Wettbewerbern in Vietnam zu erfüllen.

Tatsächlich habe ich Ihre Kontaktdaten an unsere Regulierungsbeauftragten weitergegeben, damit diese sie branchenweit teilen können, falls Sicherheitsbewertungen notwendig werden sollten.

Leiter F&E/Körperpflege

Indisches, multinationales Konsumgüterunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

USA

Ein großes Lob an Sie alle für die hervorragende Teamarbeit!! Allein können wir so wenig erreichen; gemeinsam können wir so viel schaffen.

Wir freuen uns auf den nächsten Meilenstein und die zukünftige Zusammenarbeit an neuen Projekten.

SVP - F&E (Fertige Darreichungsform)

US-amerikanisches CRO-Unternehmen, das sich auf Materialwissenschaft und -technik für die Arzneimittelentwicklung konzentriert