Regulatorische Kennzeichnungsdienstleistungen

Als führendes Unternehmen im Bereich der regulatorischen Kennzeichnung bieten wir End-to-End-Dienstleistungen an, um die Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften sicherzustellen. Unsere Experten optimieren die verschiedenen Kennzeichnungsprozesse durch den Einsatz von Künstlicher Intelligenz. Vertrauen Sie uns, um Ihre sich entwickelnden Geschäftsanforderungen zu erfüllen.

  • 180

    +

    Experten
  • 13000

    +

    Jährlich bearbeitete Kennzeichnungen
  • 50

    +

    Kunden
  • 1000

    +

    CCDS/ CCSI und CO/JD
  • 5000

    +

    XML-Konvertierungen
  • 1500

    +

    Korrekturmaßnahmen
  • 3000

    +

    RPI-Aktualisierungen
  • 4000

    +

    Abstimmung von Kernvorgaben mit Kennzeichnungen
  • 99

    %

    Einhaltung der Vorschriften

Regulatorische Kennzeichnungsdienstleistungen – Übersicht

Freyr bietet End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Arzneimittelkennzeichnung und Software-Unterstützung für das globale und regionale Management der regulatorischen Kennzeichnung. Wir bieten professionelle Unterstützung bei der Erstellung von Prüfarztbroschüren (IB), Entwicklungs-Kerndatenblättern und Entwicklungs-Kern-Sicherheitsinformationen, der Erstellung und Aktualisierung des Company Core Data Sheet (CCDS), der Anpassung von Kern- an lokale Produktkennzeichnungsanforderungen usw.

Unsere Lösungen für die gesetzeskonforme Kennzeichnung basieren auf fortschrittlicher Kennzeichnungsautomatisierung und KI-gestützten Tools, die in jedem Schritt des Prozesses für Genauigkeit und Effizienz sorgen. Wir unterstützen sowohl regionale Kennzeichnungsdienste als auch globale Kennzeichnungsinitiativen und helfen unseren Kunden dabei, eine Harmonisierung der Kennzeichnungen vom Kern bis zur lokalen Ebene sowie die Einhaltung länderspezifischer Anforderungen zu erreichen.

Wir verfügen über ein Team hochqualifizierter medizinischer Experten, das den Stand der Umsetzung der Datenblätter in den lokalen Produktinformationen verfolgt, die Datenblätter überprüft und Änderungsvorschläge unterbreitet sowie die klinischen Übersichten über die Anforderungen an die Produktkennzeichnung zur Einreichung bei den Gesundheitsbehörden erstellt.

Die Expertise von Freyr gewährleistet die Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften und hilft, die komplexen Anforderungen der Kennzeichnung im Bereich Regulatory Affairs zu meistern. Wir bieten auch Content-to-Carton-Dienstleistungen für eine nahtlose und konforme Verpackung an.

Unsere CCDS-Vorlage optimiert den Prozess und ermöglicht ein effizientes Management von Kerndatenblättern und lokalen Produktkennzeichnungsanforderungen. Zusätzlich nutzen wir die Leistungsfähigkeit der Künstlichen Intelligenz in unseren Regulatorischen Kennzeichnungsdienstleistungen, um die Genauigkeit und Geschwindigkeit bei der Implementierung und Überprüfung von Datenblättern zu verbessern. Mit Präzision und Einhaltung der regulatorischen Vorschriften erfüllen unsere umfassenden Dienstleistungen die sich entwickelnden Bedürfnisse der pharmazeutischen Industrie.

Die Dokumentenmanagementsysteme (DMS) und Plattformen zur Automatisierung der Etikettierung von Freyr, wie beispielsweise Freyr LABEL, ermöglichen die Nachverfolgung in Echtzeit, die Versionskontrolle und die Prüfungsbereitschaft für alle Etikettierungsressourcen. Weltweit führende Life-Science-Unternehmen vertrauen auf unsere Lösungen aufgrund ihrer Zuverlässigkeit und Skalierbarkeit.

Regulatorische Kennzeichnungsdienstleistungen

  • End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Kennzeichnung von Arzneimitteln und Software-Support
  • Erstellung von Prüfarztbroschüren, Kerndatenblättern für die Entwicklung und Sicherheitsinformationen
  • Erstellung und Aktualisierung des Company Core Data Sheet (CCDS)
  • Umfassende Dienstleistungen für das globale und regionale Management der regulatorischen Kennzeichnung
  • Expertenprüfung und Vorschläge für Änderungen an unternehmenseigenen Kerndatenblättern
  • Erstellung klinischer und nicht-klinischer Übersichten zur Unterstützung von Kennzeichnungsänderungen
  • Einsatz von Künstlicher Intelligenz zur Verbesserung der Genauigkeit und Geschwindigkeit bei der Kennzeichnung
  • Einführung von automatisierter Etikettierung und elektronischer Etikettierung für optimierte Aktualisierungen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
  • Unterstützung für das globale Kennzeichnungsmanagement und regionale Kennzeichnungsdienste, einschließlich der Abstimmung von Referenzkennzeichnungen und des Abweichungsmanagements
  • Beratung zu behördlichen Kennzeichnungsvorschriften für das Lebenszyklusmanagement, Änderungen nach der Zulassung und Marktexpansion
  • Integration mit Dokumentenmanagementsystemen (DMS) für sichere und konforme Kennzeichnungsabläufe
  • Gewährleistet die Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften gemäß globalen regulatorischen Standards
  • Verwaltet nahtlos die Anforderungen an die Produktkennzeichnung von den Kernvorgaben bis zu den lokalen Anforderungen
  • Verfolgt den Status der Umsetzung von Datenblättern in lokalen Kennzeichnungen
  • Bietet präzise und regulatorisch konforme Inhalte für Verpackungsdienstleistungen
  • Optimiert den CCDS-Prozess mit einer effizienten Vorlage
  • Bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich der pharmazeutischen Kennzeichnung
  • Bewältigt mit Fachwissen die Komplexitäten der Kennzeichnung im Bereich Regulatory Affairs
  • Eigene Software- und Systemlösungen für die Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften und die Nachverfolgung in Dokumentenmanagementsystemen (DMS)
  • Beschleunigt die Markteinführung durch automatisierte Etikettierung und E-Labeling-Funktionen
  • Verbessert die Datenintegrität und die Prüfungsbereitschaft durch ein robustes Dokumentenmanagement
  • Bietet end-to-end Lösungen für die end-to-end Kennzeichnung, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind
  • Erleichtert die Einhaltung globaler Kennzeichnungsvorschriften und unterstützt die digitale Transformation im Bereich der Kennzeichnung

Kontaktieren Sie uns für End-to-End-Kennzeichnungsdienstleistungen.

Erfolgsgeschichten

: Freyr gewährleistete regulatorische Konformität und Effizienz für ein europäisches multinationales Pharmaunternehmen in den US- und ROW-Regionen, was zu einer erfolgreichen Kennzeichnungskonformität führte.
Kennzeichnung

Freyr gewährleistete regulatorische Konformität und Effizienz für ein europäisches multinationales Pharmaunternehmen in den US- und RoW-Regionen, was zu einer erfolgreichen Kennzeichnungskonformität führte.

Ein europäisches multinationales Pharmaunternehmen musste die Einhaltung regulatorischer Vorschriften und die Effizienz in den US- und ROW-Regionen für seine zahlreichen Antibiotikaprodukte sicherstellen. Es wandte sich an Freyr, um umfassende End-to-End-Unterstützung bei der Kennzeichnung zu erhalten. Freyr hatte ANDA-Kennzeichnungskomponenten erstellt und geprüft und lieferte konforme, zur Einreichung bereite Dokumente. Diese optimierte Partnerschaft führte zu 100 % auf Anhieb korrekten Einreichungen und eliminierte Fälle von „Refuse to File“.

Freyr stellte die regulatorische Compliance für ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen durch umfassende Unterstützung bei der Textprüfung und Formatierung sicher.
Kennzeichnung

Freyr stellte die regulatorische Compliance für ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen durch umfassende Unterstützung bei der Textprüfung und Formatierung sicher.

Ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen stand vor der Herausforderung, die Einhaltung regulatorischer Vorschriften zu gewährleisten und die Lesbarkeit verschiedener Kennzeichnungsdokumente in mehreren Regionen zu verbessern. Es hatte sich an Freyr gewandt, um umfassende Unterstützung bei der Textprüfung und Formatierung zu erhalten. Freyr unterstützte den Kunden akribisch, was zu hochwertigen, einreichungsbereiten Dokumenten führte, die die Einhaltung regulatorischer Vorschriften sicherstellten.

Freyr sicherte durch umfassende Unterstützung einen nahtlosen Übergang der Kennzeichnung für über 1500 Artworks eines führenden US-amerikanischen Pharmaherstellers während Standortverlagerungs- und Namensänderungsaktivitäten.
Kennzeichnung

Freyr sicherte durch umfassende Unterstützung einen nahtlosen Übergang der Kennzeichnung für über 1500 Artworks eines führenden US-amerikanischen Pharmaherstellers während Standortverlagerungs- und Namensänderungsaktivitäten.

Ein führender US-amerikanischer Pharmahersteller stand vor Herausforderungen bei der Aktualisierung von über 1500 Artworks, um regulatorische Standards während Standortverlagerungen und Namensänderungen zu erfüllen. Sie wandten sich an Freyr für umfassende End-to-End-Kennzeichnungsunterstützung. Freyr gewährleistete einen reibungslosen Kennzeichnungsübergang, was zu null „Refuse to File“-Fällen und schnellen Bearbeitungszeiten führte.

Freyr gewährleistete die Einhaltung regulatorischer Vorschriften und bearbeitete Anfragen effizient für ein US-amerikanisches Generikaunternehmen mit komplexen Molekülen durch Unterstützung bei der Kennzeichnung.
Kennzeichnung

Freyr gewährleistete die Einhaltung regulatorischer Vorschriften und bearbeitete Anfragen effizient für ein US-amerikanisches Generikaunternehmen mit komplexen Molekülen durch Unterstützung bei der Kennzeichnung.

Ein in den USA ansässiges Generika-Pharmaunternehmen, das mit komplexen Molekülen in verschiedenen Therapiebereichen handelt, hatte regulatorische Herausforderungen mit einem aktiven Produktportfolio. Sie hatten sich an Freyr gewandt, um umfassende End-to-End-Kennzeichnungsunterstützung zu erhalten. Freyr stellte die Einhaltung der Vorschriften sicher und verwaltete Anfragen effizient, wodurch die regulatorische Konformität und die operative Effizienz des Unternehmens erheblich verbessert wurden.

Freyr stellte die Einhaltung der neuen Richtlinien von Health Canada für einen führenden kanadischen Generikahersteller durch umfassende Unterstützung bei der regulatorischen Kennzeichnung sicher.
Kennzeichnung

Freyr stellte die Einhaltung der neuen Richtlinien von Health Canada für einen führenden kanadischen Generikahersteller durch umfassende Unterstützung bei der regulatorischen Kennzeichnung sicher.

Ein führender kanadischer Generikahersteller benötigte umfassende Unterstützung, um die neuen Richtlinien von Health Canada in verschiedenen Therapiebereichen einzuhalten. Angesichts organisatorischer Herausforderungen und veralteter Vorlagen hatte sich das Unternehmen an Freyr gewandt, um Hilfe bei der Aktualisierung und Erstellung konformer Kennzeichnungsdokumente zu erhalten. Freyr leistete Unterstützung, die die neuesten Anforderungen berücksichtigte, was zu schnellen, effizienten und genauen Aktualisierungen der Kennzeichnung führte.