Le 1er juin 2026, l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a lancé une consultation publique sur une proposition soumise par l'Allemagne visant à réviser la classification et l'Labelling harmonisés (CLH) de l'esbiothrine (n° CAS 260359-57-7) en vertu du règlement relatif à la classification, à l'Labelling et à l'emballage (CLP). La consultation restera ouverte jusqu'au 31 juillet 2026, permettant aux parties prenantes de soumettre des commentaires et des informations scientifiques sur les classifications de danger proposées. L'Allemagne a proposé de renforcer la classification actuelle de l'esbiothrine en classant la substance comme Toxicité aiguë de catégorie 3 (orale), Toxicité pour la reproduction de catégorie 2 (susceptible de nuire à l'enfant à naître), Toxicité spécifique pour certains organes cibles – Exposition unique de catégorie 1 (système nerveux) et Toxicité spécifique pour certains organes cibles – Expositions répétées de catégorie 2 (peau), tout en maintenant les classifications pour la toxicité aiguë par inhalation et les dangers aquatiques. La proposition comprend également des facteurs M de danger aquatique significativement plus élevés et le retrait de l'esbiothrine d'une entrée de groupe existante couvrant les substances apparentées à l'alléthrine à l'annexe VI du règlement CLP. La consultation couvre plusieurs classes de danger, notamment la toxicité aiguë, la toxicité pour la reproduction, la cancérogénicité, la mutagénicité, la sensibilisation cutanée, la toxicité spécifique pour certains organes cibles, le danger par aspiration et les dangers pour l'environnement. Les informations reçues pendant la consultation seront évaluées par le Comité d'évaluation des risques (RAC) de l'ECHA avant qu'un avis ne soit adopté et examiné pour inclusion à l'annexe VI du règlement CLP.
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