Le 30 juin 2025, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a rappelé aux entreprises qu’à compter du 1er juillet 2026, toutes les demandes de renouvellement d’autorisation de substances actives biocides au titre du règlement sur les produits biocides (BPR) devront inclure les données d’autorisation soumises au format IUCLID (International Uniform Chemical Information Database). Cette exigence s’appliquera à l’ensemble des données d’autorisation, y compris les informations initialement soumises dans le cadre de la demande initiale d’autorisation de la substance active. ECHA les demandeurs à commencer à préparer et à convertir les données d’autorisation existantes au format IUCLID, ainsi qu’à se familiariser avec l’assistant de validation IUCLID, qui permet d’identifier les informations manquantes ou mal placées avant la soumission du dossier. L’Agence a souligné que la standardisation des dossiers au format IUCLID améliorera l’accessibilité des données pour les évaluations des risques chimiques, soutiendra l’approche « une substance, une évaluation », facilitera l’analyse des données, favorisera l’utilisation de méthodes d’essai alternatives et rationalisera les évaluations réglementaires. Ce changement marque la fin d’une pratique héritée du programme de révision qui permettait Member States des données non structurées et non conformes au format IUCLID pour certaines substances actives biocides. En exigeant des dossiers au format IUCLID pour les demandes de renouvellement, ECHA à aligner davantage les exigences de soumission des données relatives aux biocides sur celles appliquées dans le cadre d’autres législations de l’UE relatives aux produits chimiques et à améliorer l’efficacité et la cohérence du processus d’autorisation des substances actives.
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