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Services de réglementation pharmaceutique au Costa Rica - Aperçu
Le Costa Rica impose l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché avant la fabrication, l'importation ou la vente de médicaments, exigeant des preuves de qualité, de sécurité et d'efficacité conformes aux pratiques régionales en Amérique latine. L'harmonisation régionale par le biais du Réseau panaméricain pour l'harmonisation de la réglementation pharmaceutique (PANDRH) favorise l'alignement des lignes directrices, les bonnes pratiques réglementaires et les approches de confiance pour permettre au Costa Rica de rationaliser ses évaluations. Les collaborations multinationales émergentes, telles que l'Agence des médicaments d'Amérique latine et des Caraïbes (AMLAC), témoignent d'une convergence croissante des sciences réglementaires à travers l'Amérique latine, renforçant ainsi la prévisibilité pour les promoteurs.
Les options de délégation et la convergence régionale permettent d'accélérer les procédures d'autorisation des produits tout en réduisant les risques, grâce à la suppression des doublons et à la rationalisation du processus d'autorisation. Les bonnes pratiques et le renforcement des compétences du PANDRH améliorent la cohérence, la clarté et la prévisibilité des exigences et des évaluations. Des initiatives multinationales telles que l'AMLAC élargissent les possibilités offertes aux promoteurs en matière de dépôt de dossiers et de planification du cycle de vie des produits au Costa Rica et dans des régions similaires.
L'expertise de Freyr
- Stratégie réglementaire consistant à choisir une voie (médicament innovant, générique, biosimilaire) en s'appuyant sur une analyse des données probantes par rapport aux normes locales et régionales
- Élaboration de dossiers conformes aux normes CTD, analyse des lacunes et compilation en vue des dépôts nationaux, garantissant la disponibilité en espagnol
- Assistance à la rédaction de documents administratifs, coordination des procédures de légalisation et d'apostille, et fourniture de traductions en espagnol certifiées conformes afin d'éviter tout blocage administratif
- Évaluations de la bioéquivalence et de la comparabilité
- Conformité des étiquettes et du matériel promotionnel : contenu des étiquettes et des notices en espagnol, vérification des allégations et artwork , conformément aux normes régionales.
- Mise en place d'une structure de pharmacovigilance : processus locaux en matière de sécurité, soumission des rapports de sécurité individuels (ICSR) et planification de la gestion des risques, conformément aux cadres régionaux de pharmacovigilance.
- Dossiers post-autorisation et gestion du cycle de vie
- Freyr gère les modifications, les mises à jour de sécurité, les changements d'étiquetage, les transferts de produits et de sites, ainsi que les renouvellements, en s'appuyant sur une classification précise et une mise en correspondance des données conforme aux exigences des autorités.