Australien veranstaltet eine Informationsveranstaltung zur UDI (eindeutige Produktidentifizierung) über die Anforderungen an die Implementierung eines Medizinprodukte-Registers.

Am 25. Mai 2026 kündigte die australische Arzneimittelbehörde (TGA) eine Informationsveranstaltung zur eindeutigen Produktidentifizierung (UDI) für klinische Qualitätsregister an. Dabei wurden die bevorstehenden regulatorischen Anforderungen im Rahmen des australischen UDI-Systems für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) beleuchtet. Ziel der Veranstaltung ist es, klinische Qualitätsregister und relevante Interessengruppen dabei zu unterstützen, die Rolle der UDI bei der Verbesserung der Rückverfolgbarkeit von Produkten und der Patientensicherheit zu verstehen. Das System soll die Geschwindigkeit und Genauigkeit bei der Identifizierung von Medizinprodukten in allen Gesundheitseinrichtungen verbessern, wovon Patienten, medizinisches Fachpersonal, Krankenhäuser und Register profitieren. Die Veranstaltung wird das UDI-System, die Implementierungsprozesse und die Methoden für den Zugriff auf die AusUDID erläutern. Es wird auch erörtert, wie UDI-Informationen in klinischen Systemen wie Patientenakten, Entlassungsberichten und Registern erfasst werden können, gefolgt von einer speziellen Frage-und-Antwort-Runde für Interessengruppen.