Herausforderungen und Lösungen beim Markteintritt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel – Japan
Behandelte Themen:
Vielen Dank für Ihr Interesse an der Webinar-Reihe von Freyr (FWS). Das Webinar „Herausforderungen und Lösungen beim Markteintritt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel – Japan“ wurde am 23. Juli 2025 abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version zur Ansicht.
Kurz gesagt, während des Webinars erörterten unsere Referenten Giulio Libertini und Etsuko Ogawa die folgenden Punkte:
- Übersicht über die Vorschriften für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in Japan
- Regulierungsbehörden: MHLW und andere
- Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln in Japan
- Importanmeldungs- und Produktregistrierungsprozesse
- Kategorien funktioneller Angaben: FOSHU, FFC, FNFC
- Kennzeichnungsvorschriften und Standards für den Einsatz von Zusatzstoffen
- Aktuelle Neuerungen im japanischen FDS-Regulierungsrahmen
- Regulatorische Dienstleistungen von Freyr für den japanischen FDS-Markt
Als Teil des kontinuierlichen Engagements von Freyr, wertvolle Einblicke zu vermitteln, organisieren wir weitere Webinar-Sitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften. Wir gehen davon aus, dass Sie über zukünftige Sitzungen informiert werden möchten. Lassen Sie sich von uns über unser nächstes Webinar benachrichtigen.
Giulio Libertini ist Regulatorischer Spezialist und Biologe mit fundiertem Hintergrund im Bereich der öffentlichen Gesundheit und Lebensmittelsicherheit. Im Jahr 2010 begann er seine Tätigkeit als Fachmann für Regulierung und sammelte wertvolle Erfahrungen bei Gesundheitsbehörden und Regulierungsstellen. Er verfügt über vier (04) Jahre Erfahrung in den Bereichen Lebensmitteleinhaltung und Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln, angereicherten Lebensmitteln und Lebensmitteln für bestimmte Gruppen mit erfolgreichen Projekten in verschiedenen Ländern. Seine Hauptkompetenzen liegen in der Bewertung der Einhaltung von Lebensmitteln sowie in der Lebensmittelkennzeichnung, bei Zulassungsanträgen und bei nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben.
Etsuko Ogawa ist eine Regulatory-Expertin mit über 20 Jahren Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Verbraucherprodukte. Sie verfügt über Erfahrung in der Erstellung und Einreichung von Registrierungsdossiers für Verbraucher- und Medizinprodukte, der Einreichung von Änderungsanzeigen und Verlängerungsanträgen bei der Gesundheitsbehörde (HA), der Übersetzung von chemischen Berichten, Produktinformationen, Bulletins, MSDS, Analysenzertifikaten, Spezifikationen, technischen Datenblättern und medizinischen Dokumenten – CIOMS, klinischen Prüfberichten (CSRs), Protokollen, CTD, Anfragen, Packungsbeilagen und Medical Writing.
Moderiert von
Giulio Libertini
Stellvertretender Manager – Regulatory Affairs (FDS)
Präsentiert von
Etsuko Ogawa
Senior Manager – Consumer Regulatory Affairs