Die regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Eine detaillierte Analyse

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar Series (FWS). Das Webinar zum Thema „Regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Ein tiefer Einblick“ wurde am 22. September 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine aufgezeichnete Version der Sitzung zur Ansicht.

Worum ging es?

In dieser Sitzung ging unsere interne Regulierungsexpertin Sushma Yedunuri, Leiterin für indische Medizinprodukteprojekte, auf folgende Punkte ein:

• Indische Medizinprodukteindustrie – Hintergrund
• Regulatorische Landschaft für Medizinprodukte in Indien – Aktuelles Szenario, Zeitplan und CDSCO-Initiativen
• Begriffsbestimmungen – Notifizierte und nicht notifizierte Medizinprodukte sowie Liste der notifizierten Medizinprodukte
• Verschiedene Registrierungswege für Medizinprodukte – Listing, Import, Herstellungslizenz
• Registrierungs-Listing von nicht notifizierten Medizinprodukten

Freyr veranstaltet regelmäßig weitere Webinare zu regulatorischen Aspekten der Life Sciences. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.