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ZULASSUNG VON MEDIZINPRODUKTEN – AUS GLOBALER SICHT; TEIL 2 – NAHER OSTEN
Dieses Webinar bietet Ihnen das Beste aus dem Markt für Medizinprodukte im Nahen Osten. Von der Entschlüsselung der Klassifizierung über Informationen zu den erforderlichen Unterlagen und Registrierungsverfahren bis hin zu den Zeitplänen für die Genehmigung vermittelt Ihnen dieses Webinar einen umfassenden Überblick über die Vorschriften für Medizinprodukte im Nahen Osten. Zu den im Webinar besprochenen Punkten gehören:
- Einführung in die Region Naher Osten und Nordafrika (MENA)
- Fakten zur Region Naher Osten und Gesundheitsbehörden in der MENA-Region
- Klassifizierung(en) von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern der MENA-Region
- Regulierte / teilregulierte / nicht regulierte MENA-Länder
- Registrierungsprozesse für Medizinprodukte und behördenspezifische Unterschiede
- Herausforderungen und mögliche Hürden für internationale Unternehmen
- Frage- und Antwortrunde mit dem Experten für RA von Medizinprodukten im Nahen Osten
