Medizinprodukte
Vergangenes Webinar

Swixit – Regulatorische Auswirkungen für Medizinprodukte und die Medizintechnik-Branche

Das Webinar wurde erfolgreich beendet am

23. März 2022. 

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar Series (FWS). Das Webinar zum Thema „Swixit – Regulatorische Auswirkungen für die Medizinprodukte- und MedTech-Industrie“ wurde am 23. März 2022 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine aufgezeichnete Version der Sitzung zur Ansicht.

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Worum ging es?

In diesem Webinar gingen unsere internen Regulierungsexpertinnen – Nisha Vempalle, Director - Medical Devices, und Dr. Ceren Alemdaroglu, Regulatory Affairs Specialist (PRRC) für Medizinprodukte – auf folgende Punkte ein:

  • Übersicht zu Swissmedic und den Schweizer Medizinproduktevorschriften
  • Marktzugangswege in der Schweiz
  • Übersicht zum Schweizer Bevollmächtigten (AR) und dessen Aufgaben
  • PRRC – Rollen und Verantwortlichkeiten
  • Kennzeichnungsanforderungen
  • Wichtige Auswirkungen
  • Fallstudie
  • Live-Fragerunde

Freyr veranstaltet regelmäßig weitere Webinare zu regulatorischen Aspekten der Life Sciences. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, geben Sie uns die Gelegenheit, Sie über unsere nächste Sitzung zu informieren.