La Commission européenne révise la restriction des microplastiques REACH par des amendements aux exigences relatives aux microparticules de polymères synthétiques

Le 2 juin 2026, la Commission européenne a adopté le règlement (UE) 2026/1168 de la Commission, modifiant l'annexe XVII du règlement REACH concernant les restrictions relatives aux microparticules de polymères synthétiques (microplastiques). Le règlement révise les dispositions introduites par le règlement (UE) 2023/2055 de la Commission afin de clarifier la portée des dérogations existantes et d'assurer une mise en œuvre cohérente de la restriction sur les microplastiques dans toute l'Union européenne. L'amendement étend la dérogation pour les Produits médicaux afin de couvrir tous les Produits médicaux à usage humain et vétérinaire, y compris ceux utilisés dans les essais cliniques et les tests de sécurité précliniques associés. Il introduit également une nouvelle dérogation pour les microparticules de polymères synthétiques utilisées dans la recherche et le développement axés sur les produits et les processus (PPORD) en quantités d'une tonne par an ou moins, que la recherche soit menée sur des sites industriels ou dans d'autres lieux tels que les hôpitaux et les universités. En outre, le règlement précise que l'exemption pour les microparticules de polymères synthétiques incorporées de manière permanente dans une matrice solide ne s'applique que lorsque l'utilisation finale prévue dure un an ou plus. Certains amendements relatifs aux Produits médicaux et aux utilisations PPORD s'appliquent rétroactivement à partir du 17 octobre 2023, tandis que la disposition révisée relative à la matrice solide s'appliquera à partir du 22 juin 2028. Ces amendements visent à aligner le texte juridique sur l'intention politique initiale de la restriction, à faciliter l'application et à offrir une plus grande certitude réglementaire aux parties prenantes concernées.