Erfahren Sie, wie ein führendes japanisches Pharmaunternehmen seine globalen regulatorischen Einreichungen und Zulassungsverfahren mit den End-to-End-Lösungen von Freyr umgestaltet hat. Angesichts von Herausforderungen wie komplexen Einreichungsformaten, engen Fristen und regionsübergreifenden Compliance-Anforderungen wandte sich der Kunde an Freyr, um Genauigkeit, Effizienz und Skalierbarkeit zu verbessern.
Mit dem auf Automatisierung ausgerichteten Ansatz von Freyr, engagierten Experten für Einreichungen und weltweitem 24/7-Support erreichte das Unternehmen eine Automatisierung von 40 %, eine Reduzierung des manuellen Aufwands um 50 % und null Mängel bei Lieferungen in über 35 Ländern. Durch den Einsatz integrierter Tools und optimierter Arbeitsabläufe ermöglichte Freyr über 15.000 erfolgreiche Einreichungen bei globalen Gesundheitsbehörden, darunter PMDA, FDA und EMA.
Das Ergebnis — schnellere Einreichungen, konsistente Compliance und nachhaltige operative Exzellenz.
Laden Sie die Fallstudie herunter, um zu sehen, wie Freyr einem globalen Pharmakonzern geholfen hat, das Einreichungswesen zu vereinfachen, Zeitpläne zu beschleunigen und fehlerfreie Einreichungen zu erzielen.
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