Ein weltweit tätiger Pharmakunde mit Sitz in den USA bat Freyr um Unterstützung bei der Einreichung von ursprünglichen IND-Anträgen und Änderungsanzeigen bei der US FDA. Freyr stand vor der Herausforderung, innerhalb einer vorgegebenen Frist große Mengen an Dokumenten, wie etwa Dokumente der Module 4 und 5, zu bearbeiten. Freyr unterstützte den Kunden bei End-to-End-Publishing-Aktivitäten und lieferte die Einreichung innerhalb sehr strenger Zeitvorgaben ab.
Laden Sie den bewährten Fall herunter, um zu erfahren, wie Freyr dem Kunden fehler- und warnungsfreie Einreichungen ermöglichte und diese fristgerecht abschloss.
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