Ein führendes US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen war auf der Suche nach einem Partner für regulatorische Dienstleistungen, um ein Drug Master File (DMF) bei den Gesundheitsbehörden der US und Kanadas einzureichen. Sie wandten sich an Freyr, um qualitativ hochwertige Dossiers unter Anwendung standardisierter Formate für ICH-Spezifikationen einzureichen.
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