Ein führender indischer Hersteller und Exporteur von pharmazeutischen Hilfsstoffen wollte einen DMF-Antrag und entsprechende Änderungen gemäß den Richtlinien der USFDA einreichen. Freyr unterstützte den Kunden dabei, einen qualitativ hochwertigen DMF-Antrag innerhalb der vorgegebenen Fristen, ganz ohne Fehler und Warnungen, einzureichen.
Analysieren Sie die Fallstudie, um zu verstehen, wie es Freyr gelang, die Einreichungen für zügige Genehmigungen mit 100-prozentiger Genauigkeit zu beschleunigen.
Füllen Sie das folgende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen
