Ein führendes US-amerikanisches Pharmaunternehmen, das sich auf topische Arzneimittel spezialisiert hat, beauftragte Freyr mit der Einreichung ursprünglicher IND-Anträge (Investigational New Drug) sowie entsprechender Änderungen bei der USFDA.
Lesen Sie die Fallstudie, um zu erfahren, wie es Freyr gelungen ist, ein großes Volumen an Einreichungen und Änderungen innerhalb strenger Fristen fehler- und warnungsfrei zu bewältigen.
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