On-Demand-Webinare

Vergangene Webinare

16. September 2025
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
Der MedTech-Markt in Korea: Regulatorische Strategie und Wege zum Erfolg
17. Juni 2025
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
LATAM Medical Devices Strategy Playbook: Regulatory Solutions
7. Mai 2025
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
Der Einstieg in den chinesischen Markt für Medizinprodukte: Wachstum, Vorschriften und strategische Einblicke
6. März 2025
Medizinprodukte
Anpassung der Lieferantenbewertungsverfahren an die Anforderungen der US FDA und der ISO 13485
11. Dezember 2024
Medizinprodukte,
Digitale Gesundheit
Zurechtfinden bei SaMD-Registrierung, ausgenommener Software und ausgeschlossener Software gemäß den australischen TGA-Vorschriften
20. November 2024
Medizinprodukte,
Digitale Gesundheit
Erschließung des SaMD-Marktes in China: Regulatorische Wege und Herausforderungen
03. Juli 2024
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
Detaillierter Einblick in den chinesischen Markt für Medizinprodukte – Ein umfassender Leitfaden
17. April 2024
Medizinprodukte,
Marktzugang
Herausforderungen für Hersteller: Die Einhaltung der EU MDR und IVDR meistern
07. März 2024
Medizinprodukte
MDSAP-Konformität und erfolgreiche Audits
15. November 2023
Medizinprodukte,
Marktzugang
Compliance und mehr: Ihr moderner Leitfaden zur EU MDR
16. August 2023
Medizinprodukte,
Marktzugang
RDC 751 verstehen: Eine umfassende Analyse der Auswirkungen auf die Vorschriften für Medizinprodukte
19. Juli 2023
Medizinprodukte,
EU-Konformität
Die Kunst der periodischen Sicherheitsberichte (PSURs) beherrschen