Zum Hauptinhalt springen

Kontakt aufnehmen

Vollständiger Name

Geschäftliche E-Mail-Adresse

Telefonnummer

Nachricht

Wie haben Sie von uns erfahren?

Sonstige (bitte angeben)

Ich habe die Datenschutzerklärung gelesen

Übermittelte Seiten-URL

Website-URL

Inhaltstyp

Formularname

Wonach suchen Sie?

Suchen

Kontakt aufnehmen

Name

Unternehmen

Geschäftliche E-Mail-Adresse

Telefonnummer

Nachricht

Wie haben Sie von uns erfahren?

Sonstige (bitte angeben)

Ich habe die Datenschutzerklärung gelesen

Übermittelte Seiten-URL

Inhaltstyp

Website-URL

Formularname

Beraten lassen

Ihr Partner für die Bewertung regulatorischer Auswirkungen, um Veränderungen in die Tat umzusetzen
Ria in Aktion erleben

.

Kontakt aufnehmen

Startseite
Lösungen
- Zurück
- Lösungen
- Arzneimittel
  - Zurück
  - Regulatorische Dienstleistungen für Arzneimittel
    Zulassungsangelegenheiten
    Zulassungsoperationen
    Medizinisch-regulatorisches Schreiben
    Regulatorische Pharmakovigilanz
    Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
    Compliance, Audit und Validierung
    Lösungen für regulatorisches Artwork
    Global Regulatory Intelligence
    MPR – Menüblock für Zulassungsangelegenheiten
    Marktzugang mit End-to-End-Regulierungslösungen
    Regulatorische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung
    Regulatorische Strategie und Einblicke
    Erstellung von Dossiers
    Management nach der Zulassung / Lebenszyklusmanagement
    Länderspezifische regulatorische Dienstleistungen
    Globale Gesundheitsbehörden – Spezifische Dienstleistungen
    EU CTR-Einreichungen
    
    MPR – Menü für regulatorische Abläufe
    Regulatory Publishing und Einreichungen
    Dienstleistungen im Bereich Regulatory Labeling
    
    MPR – Menüblock Medizinisches Schreiben
    Klinische Dienstleistungen
    Dienste für nicht-klinische Berichte
    Regulatorische Toxikologiedienste
    Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
    Automatisierung im medizinischen Schreiben
    
    MPR – Menüblock Pharmakovigilanz
    Überwachung medizinischer Fachliteratur
    Sicherheitsbericht für Einzelfälle
    Aggregierte Sicherheitsberichte
    Risikomanagementplan für die Pharmakovigilanz
    Dienste zur Erkennung von Pharmakovigilanz-Signalen (PV)
    Pharmakovigilanz-Auditdienste (PV)
    Qualitätskontrolle in der Pharmakovigilanz
    QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
    Regulatory Intelligence in der Pharmakovigilanz
    Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management
    
    MPR – Menüblock für medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
    Dienste für medizinisches Copywriting
    Dienste für medizinisches und wissenschaftliches Schreiben
    Dienste für medizinische und wissenschaftliche Publikationen
    Kreatives wissenschaftliches Designstudio
    MLR-Überprüfung von Werbematerialien
    Management medizinischer und wissenschaftlicher Inhalte
    FDA Ad Promo Einreichungsdienste – OPDP 2253
    
    MPR – Menüblock für Compliance- und Audit-Dienstleistungen
    Dienste für pharmazeutische Qualität und Compliance
    Dienste für das Verfassen und Überprüfen von SOPs
    Pharma GxP-Auditdienste
    Pharma CSV- und CSA-Dienste
    Dienste zur QMS-Behebung und -Einrichtung
    End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Compliance
    
    MPR – Menüblock für neue Lösungen für regulatorisches Artwork
    Dienstleistungen im Bereich regulatorisches Artwork
    
    MPR – Menüblock für Artwork
    Artwork Graphic Studio
    Korrekturlesen von Artworks
    Globale Artwork-Übersetzung
    Beratung für Artwork-Prozesse
    Druckqualitätsprüfung für bedruckte Verpackungen
    Vom Inhalt bis zur Faltschachtel
    Koordination des Artwork-Lebenszyklus
    
    MPR - GRI Menüblöcke
    Global Regulatory Intelligence
- Medizinprodukte
  - Zurück
  - Regulatorische Dienstleistungen für Medizinprodukte
    Digital Health / SaMD
    Marktzugang
    Überwachung nach dem Markteintritt
    EU-Konformität
    Klinische und Leistungsbewertung
    Qualität, Compliance und Audit
    Artwork-Dienstleistungen
    Zulassungsangelegenheiten
    Global Regulatory Intelligence
    MDV - Menüblock für Digital Health-/SaMD-Dienstleistungen
    SaMD-Registrierung in den US
    SaMD-Registrierung in der EU
    Globale Marktexpansion für SaMD
    Beratung zur regulatorischen Strategie für SaMD
    Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
    
    MDV - Menüblock Marktzugang
    Produktregistrierung Amerika
    Produktregistrierung Europa
    Produktregistrierung China
    Produktregistrierung Südkorea
    Produktregistrierung Australien
    Produktregistrierung UK
    Medizinprodukt-Registrierung in der Schweiz
    Medizinprodukt-Registrierung: Rest der Welt
    Vertretung vor Ort
    
    MDV – Menüblock Marktbeobachtung
    Beschwerdebearbeitung für Medizinprodukte
    PMS-Plan (PMSP) und PMS-Bericht (PMSR) für Medizinprodukte
    Periodischer Sicherheitsbericht (PSUR) für Medizinprodukte und IVDs
    Management von Rückrufen von Medizinprodukten
    Gesundheitsgefährdungsbeurteilung
    Übersetzungsdienste für Medizinprodukte
    Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) für Medizinprodukte
    
    EU-Konformität MDV-Menüblock
    CE-Kennzeichnung
    EU MDR
    EU-IVDR
    Europäischer Bevollmächtigter
    
    Menüblock für medizinische Schreibdienste für Medizintechnik
    Klinische Bewertung
    Leistungsbewertung
    Lifecycle-Management
    Literaturrecherchenprotokoll und -prüfung
    
    MDV – Menüblock für Dienstleistungen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme
    QMS-Beratungsdienste
    Beratung zum Risikomanagement nach ISO 14971
    QMS-Sanierung für Medizinprodukte
    QMS-Konformitäts- und Auditdienstleistungen
    Dokumentenmanagement
    Dienste zur Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
    Lieferantenbewertung
    
    MDV – Menüblock für neue Artwork-Dienstleistungen
    Regulatorisches Artwork
    
    MDV – Menüblock für RA-Dienstleistungen
    Regulatorische M&A-Dienstleistungen
    Produktdokumentation
    Kennzeichnungsdienste
    Dienstleistungen im Bereich Technical Writing
    RA-Personalaufstockungsdienste
    Regulatory Consulting
    Gebrauchstauglichkeitsentwicklung (Human Factors Engineering) für Medizinprodukte
    Marktbeobachtungsdienst
    Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
    Dienstleistungen zur Biokompatibilität für Medizinprodukte
    
    MDV - GRI Menüblöcke
    Global Regulatory Intelligence
- Kosmetik
  - Zurück
  - Regulatorische Dienstleistungen für Kosmetika
    COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 1
    Überprüfung der Kennzeichnung von Kosmetikprodukten
    Sicherheitsbewertung und toxikologische Dienstleistungen für Kosmetika
    Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
    Überprüfung von Kosmetikprodukt-Formulierungen und Inhaltsstoffen
    Dienstleistungen rund um das Kosmetik-Produktinformationsfile (PIF)
    MoCRA-Compliance-Dienstleistungen & Unterstützung bei der FDA-Kosmetikregistrierung
    Markteinführung und gesetzlicher Vertreter (LR)
    EUDR-Compliance-Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie
    COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 2
    Umfassende Artwork-Dienstleistungen für Kosmetika
    Global Cosmetovigilance Services
    Prüfung von Werbeaussagen
    Kosmetik-Testservices
    Regulatorische Informationen für Kosmetika
    Global Regulatory Intelligence
- Nahrungsergänzungsmittel
  - Zurück
  - Regulatorische Dienstleistungen für Nahrungsergänzungsmittel
    Dienstleistungen für Lebensmittelprodukte
    FDS – Menü für Lebensmittelprodukt-Dienstleistungen
    Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
    Artwork-Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
    Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
    Einhaltung der Novel Food-Verordnung
    Konformitätsprüfung von Rohmaterialspezifikationen
    Einhaltung der Vorschriften für Inhaltsstoffe und Rezepturen
    Unterstützung bei der Überprüfung, Begründung und Meldung von Produktangaben
    Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln: Ein globaler Überblick
    Unterstützung bei der Registrierung von Produktionsstätten (FFR/FBO/Standortlizenz)
    Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
    Unterstützung bei der Dossiererstellung
    Registrierungs- und Meldedienst für Lebensmittel
    Unterstützung durch rechtliche Vertretung (Legal Representation, LR)
    Unterstützung bei regulatorischen Audits und Schulungen (GMPs, GHP, HACCP)
    Berichte zu regulatorischen Wegen für Lebensmittel
    Konformität von Lebensmittelprodukten
    FDS – Menü für Lebensmittelprodukt-Konformität
    Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
    Unterstützung bei Inhalten und Design von Recycling-Logos für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
    Meistern Sie die Compliance mit EPR, PCR, PPWR & SUP mit Zuversicht!
    Dienstleistungen zur EU-Verordnung über entwaldungsfreie Lieferketten
    Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
    Novel Food-Registrierung
- Chemikalien
  - Zurück
  - Regulatorische Dienstleistungen für Chemikalien
    CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 1
    Dienstleistungen für erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDS)
    Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
    Chemische Datenerfassung
    Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
    Dienstleistungen zur Einhaltung der Lieferkettengesetze
    Vorschriften für chemische Verpackungen
    Globale Dienstleistungen zur Biozidprodukte-Verordnung
    Regulierung von Tabakprodukten
    Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
    Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDB) für globale Chemikalien-Compliance
    Artwork-Dienstleistungen für Haushalts- und Chemikalienprodukte
    Beratungsdienste für Nachhaltigkeit
    CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 2
    Einzelhandels-Due-Diligence, Compliance- und Marktzulassungsdienstleistungen für Verbraucherprodukte
    Registrierung von Haustierpflegeprodukten
    Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
    Globale Einhaltung der REACH-Vorschriften
    Toxikologische Risikobewertung von Chemikalien
    EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
    Dienstleistungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA)
    Global Regulatory Intelligence
    EU-Giftinformationsmeldung (PCN)
    EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405
    LHAMA-Compliance-Dienstleistungen: US-Vorschriften für Künstlermaterialien und Einhaltung der ASTM D-4236
- Im Fokus
  - Zurück
  - Im Fokus
    - EUDR-Konformität | Lebensmittel, Kosmetika und Chemikalien
    - EUDR-Wissenszentrum
Global
- Zurück
- Global
- Amerika
  - Zurück
  - Amerika
  - Mobiles Menü Amerika
    Argentinien
    Bolivien
    Brasilien
    Kanada
    Chile
    Kolumbien
    Costa Rica
    Dominikanische Republik
    Guatemala
    Mexiko
    Panama
    Paraguay
    Peru
    Puerto Rico
    Vereinigte Staaten
    Venezuela
- Europa
  - Zurück
  - Europa
  - Mobiles Menü Europa
    Albanien
    Österreich
    Belarus
    Belgien
    Bulgarien
    Kroatien
    Zypern
    Tschechische Republik
    Dänemark
    Estland
    Europäische Union
    Finnland
    Frankreich
    Deutschland
    Griechenland
    Ungarn
    Irland
    Italien
    Kasachstan
    Kosovo
    Lettland
    Litauen
    Luxemburg
    Mazedonien
    Malta
    Niederlande
    Norwegen
    Polen
    Portugal
    Rumänien
    Serbien
    Slowakei
    Slowenien
    Spanien
    Schweden
    Schweiz
    Vereinigtes Königreich
    Usbekistan
- Asien-Pazifik
  - Zurück
  - Asien-Pazifik
  - Mobiles Menü Asien-Pazifik
    Australien
    Bangladesch
    Kambodscha
    China
    Hongkong
    Indien
    Indonesien
    Japan
    Malaysia
    Neuseeland
    Pakistan
    Philippinen
    Singapur
    Südkorea
    Sri Lanka
    Taiwan
    Thailand
    Vietnam
- Afrika und Naher Osten
  - Zurück
  - Afrika und Naher Osten
  - Mobiles Menü Afrika & Naher Osten
    Algerien
    Bahrain
    Botswana
    Ägypten
    Äthiopien
    Ghana
    Irak
    Israel
    Jordanien
    Kenia
    Kuwait
    Libanon
    Marokko
    Nigeria
    Oman
    Katar
    Saudi-Arabien
    Südafrika
    Tunesien
    Türkei
    VAE
    Uganda
    Jemen
    Simbabwe
Kunden
- Zurück
- Kunden
- Mobiles Menü Kunden
  Erfolgsgeschichten
  Fallstudien
  Referenzen
Einblicke
- Zurück
- Einblicke
- Mobiles Menü Einblicke
  Blogs
  Broschüren
  Infografiken
  Webinare
  Freyr-Podcasts
  Was ist ...?
  Whitepapers
  Kaminfeuergespräche
  E-Books
  Vorgaben globaler Gesundheitsbehörden
  Regulatorischer Rückblick
  Vorlagen und Checklisten
  Branchennachrichten
  Videos
  Toolkits
Unternehmen
- Zurück
- Unternehmen
- Mobiles Menü Unternehmen
  Über uns
  Auszeichnungen & Anerkennungen
  Pressemitteilungen
  Vordenker-Artikel
  Freyr in den Medien
  Branchenveranstaltungen
  Freyr-Veranstaltungen
  Karriere
  Compliance-Wand
  Soziale Verantwortung der Unternehmen
  Funktionale Liefermodelle
  Partner werden
  Kontakt aufnehmen
Englisch
USA (English) Canada (French) France (French) Italy (Italian) Spain (Spanish) Germany (German) Portugal (Portuguese) Poland (Polish)
Japan (Japanese) Korea (Korean) Mexico (Spanish) China (Chinese) Colombia (Spanish) Brazil (Portuguese) Australia (English) Sri Lanka (English) India (English) Malaysia (English) Nigeria (English) Saudi Arabia (English) Thailand (English)

Lösungen
Arzneimittel
Medizinprodukte
Verbraucher
freya fusion
Regulatorische Dienstleistungen für Arzneimittel
Zulassungsangelegenheiten
Zulassungsoperationen
Medizinisch-regulatorisches Schreiben
Regulatorische Pharmakovigilanz
Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
Compliance, Audit und Validierung
Lösungen für regulatorisches Artwork
Global Regulatory Intelligence
MPR – Menüblock für Zulassungsangelegenheiten
Marktzugang mit End-to-End-Regulierungslösungen
Regulatorische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung
Regulatorische Strategie und Einblicke
Erstellung von Dossiers
Management nach der Zulassung / Lebenszyklusmanagement
Länderspezifische regulatorische Dienstleistungen
Globale Gesundheitsbehörden – Spezifische Dienstleistungen
EU CTR-Einreichungen

MPR – Menü für regulatorische Abläufe
Regulatory Publishing und Einreichungen
Dienstleistungen im Bereich Regulatory Labeling

MPR – Menüblock Medizinisches Schreiben
Klinische Dienstleistungen
Dienste für nicht-klinische Berichte
Regulatorische Toxikologiedienste
Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
Automatisierung im medizinischen Schreiben

MPR – Menüblock Pharmakovigilanz
Überwachung medizinischer Fachliteratur
Sicherheitsbericht für Einzelfälle
Aggregierte Sicherheitsberichte
Risikomanagementplan für die Pharmakovigilanz
Dienste zur Erkennung von Pharmakovigilanz-Signalen (PV)
Pharmakovigilanz-Auditdienste (PV)
Qualitätskontrolle in der Pharmakovigilanz
QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
Regulatory Intelligence in der Pharmakovigilanz
Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management

MPR – Menüblock für medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
Dienste für medizinisches Copywriting
Dienste für medizinisches und wissenschaftliches Schreiben
Dienste für medizinische und wissenschaftliche Publikationen
Kreatives wissenschaftliches Designstudio
MLR-Überprüfung von Werbematerialien
Management medizinischer und wissenschaftlicher Inhalte
FDA Ad Promo Einreichungsdienste – OPDP 2253

MPR – Menüblock für Compliance- und Audit-Dienstleistungen
Dienste für pharmazeutische Qualität und Compliance
Dienste für das Verfassen und Überprüfen von SOPs
Pharma GxP-Auditdienste
Pharma CSV- und CSA-Dienste
Dienste zur QMS-Behebung und -Einrichtung
End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Compliance

MPR – Menüblock für neue Lösungen für regulatorisches Artwork
Dienstleistungen im Bereich regulatorisches Artwork

MPR – Menüblock für Artwork
Artwork Graphic Studio
Korrekturlesen von Artworks
Globale Artwork-Übersetzung
Beratung für Artwork-Prozesse
Druckqualitätsprüfung für bedruckte Verpackungen
Vom Inhalt bis zur Faltschachtel
Koordination des Artwork-Lebenszyklus

MPR - GRI Menüblöcke
Global Regulatory Intelligence

Regulatorische Dienstleistungen für Medizinprodukte
Digital Health / SaMD
Marktzugang
Überwachung nach dem Markteintritt
EU-Konformität
Klinische und Leistungsbewertung
Qualität, Compliance und Audit
Artwork-Dienstleistungen
Zulassungsangelegenheiten
Global Regulatory Intelligence
MDV - Menüblock für Digital Health-/SaMD-Dienstleistungen
SaMD-Registrierung in den US
SaMD-Registrierung in der EU
Globale Marktexpansion für SaMD
Beratung zur regulatorischen Strategie für SaMD
Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen

MDV - Menüblock Marktzugang
Produktregistrierung Amerika
Produktregistrierung Europa
Produktregistrierung China
Produktregistrierung Südkorea
Produktregistrierung Australien
Produktregistrierung UK
Medizinprodukt-Registrierung in der Schweiz
Medizinprodukt-Registrierung: Rest der Welt
Vertretung vor Ort

MDV – Menüblock Marktbeobachtung
Beschwerdebearbeitung für Medizinprodukte
PMS-Plan (PMSP) und PMS-Bericht (PMSR) für Medizinprodukte
Periodischer Sicherheitsbericht (PSUR) für Medizinprodukte und IVDs
Management von Rückrufen von Medizinprodukten
Gesundheitsgefährdungsbeurteilung
Übersetzungsdienste für Medizinprodukte
Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) für Medizinprodukte

EU-Konformität MDV-Menüblock
CE-Kennzeichnung
EU MDR
EU-IVDR
Europäischer Bevollmächtigter

Menüblock für medizinische Schreibdienste für Medizintechnik
Klinische Bewertung
Leistungsbewertung
Lifecycle-Management
Literaturrecherchenprotokoll und -prüfung

MDV – Menüblock für Dienstleistungen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme
QMS-Beratungsdienste
Beratung zum Risikomanagement nach ISO 14971
QMS-Sanierung für Medizinprodukte
QMS-Konformitäts- und Auditdienstleistungen
Dokumentenmanagement
Dienste zur Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Lieferantenbewertung

MDV – Menüblock für neue Artwork-Dienstleistungen
Regulatorisches Artwork

MDV – Menüblock für RA-Dienstleistungen
Regulatorische M&A-Dienstleistungen
Produktdokumentation
Kennzeichnungsdienste
Dienstleistungen im Bereich Technical Writing
RA-Personalaufstockungsdienste
Regulatory Consulting
Gebrauchstauglichkeitsentwicklung (Human Factors Engineering) für Medizinprodukte
Marktbeobachtungsdienst
Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
Dienstleistungen zur Biokompatibilität für Medizinprodukte

MDV - GRI Menüblöcke
Global Regulatory Intelligence

Verbraucher
Kosmetik
Nahrungsergänzungsmittel
Chemikalien
Im Fokus
COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 1
Überprüfung der Kennzeichnung von Kosmetikprodukten
Sicherheitsbewertung und toxikologische Dienstleistungen für Kosmetika
Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
Überprüfung von Kosmetikprodukt-Formulierungen und Inhaltsstoffen
Dienstleistungen rund um das Kosmetik-Produktinformationsfile (PIF)
MoCRA-Compliance-Dienstleistungen & Unterstützung bei der FDA-Kosmetikregistrierung
Markteinführung und gesetzlicher Vertreter (LR)
EUDR-Compliance-Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie

COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 2
Umfassende Artwork-Dienstleistungen für Kosmetika
Global Cosmetovigilance Services
Prüfung von Werbeaussagen
Kosmetik-Testservices
Regulatorische Informationen für Kosmetika
Global Regulatory Intelligence

FDS – Menüblock für Dienstleistung 1
Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Artwork-Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
Einhaltung der Novel Food-Verordnung
Konformitätsprüfung von Rohmaterialspezifikationen
Einhaltung der Vorschriften für Inhaltsstoffe und Rezepturen
Unterstützung bei der Überprüfung, Begründung und Meldung von Produktangaben
Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln: Ein globaler Überblick
Unterstützung bei der Registrierung von Produktionsstätten (FFR/FBO/Standortlizenz)
Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
Unterstützung bei der Dossiererstellung
Registrierungs- und Meldedienst für Lebensmittel
Unterstützung durch rechtliche Vertretung (Legal Representation, LR)
Unterstützung bei regulatorischen Audits und Schulungen (GMPs, GHP, HACCP)
Berichte zu regulatorischen Wegen für Lebensmittel

FDS – Menüblock für unterstützte Kategorien
Unterstützte Kategorien
Regulatorische Compliance für neuartige Lebensmittel (tier- und pflanzenbasiert)
Regulierung und Compliance für Nahrungsergänzungsmittel
Gewährleisten Sie die globale Compliance für Ihre Tabak- und Nikotinprodukte
Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel (Botanische Extrakte)
Regulatorische Compliance für Säuglingsnahrung
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke / FSMP
Biologische Lebensmittel
Probiotika, Präbiotika, Postbiotika und Synbiotika
Verarbeitete Lebensmittel
Regulatorische Compliance für traditionelle Arzneimittel
Alkoholische Getränke

FDS – Menüblock für Dienstleistung 2
Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
Unterstützung bei Inhalten und Design von Recycling-Logos für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Meistern Sie die Compliance mit EPR, PCR, PPWR & SUP mit Zuversicht!
Dienstleistungen zur EU-Verordnung über entwaldungsfreie Lieferketten
Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen

Global Regulatory Intelligence
CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 1
Dienstleistungen für erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDS)
Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
Chemische Datenerfassung
Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
Dienstleistungen zur Einhaltung der Lieferkettengesetze
Vorschriften für chemische Verpackungen
Globale Dienstleistungen zur Biozidprodukte-Verordnung
Regulierung von Tabakprodukten
Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDB) für globale Chemikalien-Compliance
Artwork-Dienstleistungen für Haushalts- und Chemikalienprodukte
Beratungsdienste für Nachhaltigkeit

CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 2
Einzelhandels-Due-Diligence, Compliance- und Marktzulassungsdienstleistungen für Verbraucherprodukte
Registrierung von Haustierpflegeprodukten
Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
Globale Einhaltung der REACH-Vorschriften
Toxikologische Risikobewertung von Chemikalien
EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
Dienstleistungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA)
Global Regulatory Intelligence
EU-Giftinformationsmeldung (PCN)
EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405
LHAMA-Compliance-Dienstleistungen: US-Vorschriften für Künstlermaterialien und Einhaltung der ASTM D-4236

EUDR-Konformität | Lebensmittel, Kosmetika und Chemikalien
EUDR-Wissenszentrum

Freya Fusion
Via: Agent zur Identifizierung von Variationen
Ria: Agent für die Folgenabschätzung von Vorschriften
Bleiben Sie mit einer einheitlichen, KI-basierten Regulatory Cloud immer einen Schritt voraus
freya fusion ist die führende KI-basierte Regulatory-Plattform von Freyr, die entwickelt wurde, um komplexe Compliance-Anforderungen in der Praxis zu erfüllen. Basierend auf über 15 Jahren regulatorischer Erfahrung und angetrieben durch fortschrittliche KI/ML. freya fusion ist ein einheitliches Ökosystem, das RIM unterstützt und den gesamten regulatorischen Lebenszyklus abdeckt – von Registrierungen und Einreichungen bis hin zu Kennzeichnung, Artwork, Intelligence und Change Control. Mehr erfahren
Verbraucher
Arzneimittel
Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs
Marktzugang mit End-to-End-Regulierungslösungen
Regulatorische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung
Meetings vor der Einreichung / Behördeninteraktionen
Anträge für klinische Prüfungen
Regulatorische Strategie und Einblicke
Beratung zur Zulassungsstrategie
Roadmaps für Zulassungseinreichungen / Regulatory Intelligence
Personaldienstleistungen für den regulatorischen Bereich
Globale Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs
Gap-Analyse
Durch künstliche Intelligenz (KI) gestützte Regulierungsdienstleistungen
Erstellung von Dossiers
CTD-Vorlagen
Registrierungsdienste für Biologika
Management nach der Zulassung / Lebenszyklusmanagement
Einreichungen zu Änderungen nach der Zulassung
Risikobewertung von Nitrosaminverunreinigungen
Lifecycle-Management
Länderspezifische regulatorische Dienstleistungen
Globale Gesundheitsbehörden – Spezifische Dienstleistungen
USFDA
Einreichung von Abbreviated New Drug Applications
Einreichung von Biologics License Applications
Einreichungen von Drug Master Files (DMF)
Einreichung von New Drug Applications
Investigational New Drug Applications
Risikobewertung von Nitrosaminverunreinigungen
Health Canada
Abbreviated New Drug Submission
New Drug Submission
Einreichung von klinischen Prüfplänen (CTA)
Einreichungen von Drug Master Files (DMF)
Europäisch
Einreichung von Active Substance Master Files
Zentralisiertes Verfahren
Eignungsbescheinigung
Dezentrales Verfahren
EU-Zulassungsantrag
Dossier für Prüfpräparate
Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP)
Nationales Verfahren (NP)
EU CTR-Einreichungen
Zulassungsoperationen
Regulatory Publishing und Einreichungen
KI-gestützte Regulierung
eCTD Publishing and Submissions for US, EU and Global HAs
NeeS-Einreichungen
Papiereinreichungen
CSR – Berichtsorientiertes Publishing
Altsystem-Konvertierungen
Dienste für Ad Promo-Einreichungen
Archivierungsdienste für regulatorisches Publishing und Einreichungen
Dienste zur Migration regulatorischer Daten
Dienste zur Formatierung regulatorischer Dokumente
Automatisierung der Einreichungs-QC
Automatisiertes Publishing auf Dokumentenebene
Dienstleistungen im Bereich Regulatory Labeling
Strategische Beratung zur Kennzeichnung
Prozessberatung
Technologieberatung
Inhaltsharmonisierung und -standardisierung
Markteinführungsstrategien für Kennzeichnungen
Übersetzung von Kennzeichnungen
Erstellung und Aktualisierung von Übersetzungen
Übersetzungsqualitätsprüfung
Übersetzungskoordination
Regionale Kennzeichnung
USPI-Vorbereitung
EU-Kennzeichnung
ROW-Kennzeichnung
Linguistische Überprüfung
SPL/SPM (Erstellung & Aktualisierung)
Wettbewerbsanalyse für Kennzeichnungen
Kennzeichnungsvergleich
Überwachung von Änderungen an Referenzkennzeichnungen
Verständlichkeitstest
Globale Kennzeichnung
Erstellung und Aktualisierung von CCDS/CSI
CCDS Change Monitoring and Labeling Deviation Management
Erstellung lokaler Begründungsdokumente
Klinische Kennzeichnung
Target Product Profiling (TPP)
Erstellung und Aktualisierung von entwicklungsbezogenen CCDS
Automatisierung der Kennzeichnung
Inhaltsmanagement für Kennzeichnungen
Erstellung von Kennzeichnungsvorlagen
Automatisierung von Änderungen an großen Datenmengen
End-to-End-Nachverfolgung
Elektronische Kennzeichnung
KI-gestützte regulatorische Kennzeichnungsdienste
Compliance bei der Pharmakennzeichnung
Lösungen für regulatorisches Artwork
Dienstleistungen im Bereich regulatorisches Artwork
Artwork Graphic Studio
Erstellung von Verpackungs-Artwork-Mock-ups
Änderungen an bestehenden Artworks
Compliant Private Label Artwork and Packaging Design
Korrekturlesen von Artworks
Globale Artwork-Übersetzung
Beratung für Artwork-Prozesse
Druckqualitätsprüfung für bedruckte Verpackungen
Vom Inhalt bis zur Faltschachtel
Koordination des Artwork-Lebenszyklus
End-to-End-Koordination von Artwork-Workflows
Pharmakovigilanz
Überwachung medizinischer Fachliteratur
Sicherheitsbericht für Einzelfälle
Aggregierte Sicherheitsberichte
Risikomanagementplan für die Pharmakovigilanz
Dienste zur Erkennung von Pharmakovigilanz-Signalen (PV)
Pharmakovigilanz-Auditdienste (PV)
Qualitätskontrolle in der Pharmakovigilanz
QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
Regulatory Intelligence in der Pharmakovigilanz
Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management
Medical Writing
Klinische Dienstleistungen
Dienstleistungen im Bereich Regulatory Writing
Beratungsleistungen und Services für klinische Prüfungen
Audit- und Monitoring-Services für klinische Prüfungen
QC and Medical Review for Accurate Regulatory Documents
Nutzen-Risiko-Analyse
Initiative für klinische Datentransparenz
Dienste für nicht-klinische Berichte
Regulatorische Toxikologiedienste
ADE/PDE-Bestimmungs- und Berichterstattungsdienste
F-Wert-Berichte für kindergesicherte Verpackungen (CRP)
Toxikologische Risikobewertung (TRA) von Verunreinigungen, Extrakten und Leachables
Pharmaceutical Environmental Risk Assessment (ERA) Services
Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
Beratungs- und Strategiedienste für Clinical Writing
Unterstützung im Bereich Technisches Schreiben für GxP-Compliance
Optimierung von Geschäftsprozessen
Nicht-klinische Beratungs- und Strategiedienste
Automatisierung im medizinischen Schreiben
Tool zum Verfassen von Berichten
Literaturüberprüfungstool
Qualitätsprüfungstool
End-to-End Medizinische Schreibdienstleistungen
Compliance- und Audit-Dienste
Dienste für pharmazeutische Qualität und Compliance
Dienste für das Verfassen und Überprüfen von SOPs
Pharma GxP-Auditdienste
Remote- und virtuelle Audits
Pharma CSV- und CSA-Dienste
Dienste zur QMS-Behebung und -Einrichtung
End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Compliance
Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
Dienste für medizinisches Copywriting
Dienste für medizinisches und wissenschaftliches Schreiben
Dienste für medizinische und wissenschaftliche Publikationen
Kreatives wissenschaftliches Designstudio
MLR-Überprüfung von Werbematerialien
Management medizinischer und wissenschaftlicher Inhalte
FDA Ad Promo Einreichungsdienste – OPDP 2253
Global Regulatory Intelligence
Global Regulatory Intelligence
Generika
USFDA
Abgekürzter Zulassungsantrag für Generika (ANDA)
Praktiken bei Ablehnung des Eingangs von ANDA
Sorgfaltsprüfung von ANDA
Interaktionen mit den US FDA-Gesundheitsbehörden
Prä-ANDA-Einreichungen
Status für wettbewerbsfähige generische Therapien
Produktentwicklungsstrategie für generische Arzneimittel
Änderungen nach der ANDA-Zulassung
Einreichung von Drug Master Files (DMF)
Änderungskontrollbewertung und Strategie für Änderungsanzeigen
Korrespondenz mit der Einrichtung vor der ANDA-Einreichung
Gap-Analyse und Texterstellung
Publikation und Einreichung
US FDA Query Management (IRs/ DRLs/ CRLs)
EU- EMA
Unterstützung bei der MAA-Zulassung
MAA-Registrierung
Interaktionen mit Gesundheitsbehörden in Europa
ASMF/CEP-Einreichungen
Änderungen nach der Zulassung an Wirkstoffen
MAH/QP/QPPV-Anforderungen
Verfallsklausel (Sunset Clause)
Einreichungstermin-Buchung
Hybride Anträge
Einreichung von Verlängerungen
Gap-Analyse und Texterstellung
Publikation und Einreichung
Change Control Assessment and Variation Filing for Generics
Health Canada
Regulatorische strategische Beratung
Health Canada ANDS
Einreichung von Drug Master Files (DMF) bei Health Canada
Änderungskontrollbewertung und Einreichungsstrategie
Einreichungen für ANDA-Änderungen nach der Zulassung
Interaktionen mit der kanadischen Gesundheitsbehörde
Behördliches Anfragemanagement für Health Canada
Unsere Kompetenzen
Die richtigen Chancen für den richtigen Markt sicherstellen
Komplexe regulatorische Herausforderungen bei Generika bewältigen
Fachwissen bei Anträgen für Generika
Fachwissen bei der Einreichung von Drug Master Files (DMF)
First-to-File-Generika
Häufig gestellte Fragen zu Generika
Innovatoren
Unsere regulatorischen Dienstleistungen
Biologics License Application (BLA)
Klinische Prüfpräparate-Anträge (CTA)
Dossier für Prüfpräparate
Investigational New Drug Applications
Zulassungsanträge für neue Medikamente
Einreichungen für neue Medikamente
Funktionsübergreifendes Fachgebiet
Klinische Kennzeichnung
Überwachung klinischer Studien
DMF-Fähigkeiten
Toxikologische Risikobewertung
Kompetenzen im Bereich Publishing und Einreichungen
Kompetenzen im Bereich regulatorische Etikettierung
Kompetenzen im Bereich regulatorisches Medical Writing
Kompetenzen in der Beratung zur regulatorischen Strategie
Artwork-Kompetenzen
Regionale Expertise
Regionale Expertise
Freyr als Partner ab der Entdeckungsphase
Freyr als Partner ab der Entdeckungsphase
Medizinprodukte
Marktzugang
Produktregistrierung Amerika
US
e-Star
513(g)
510(k)
Q-Submission
Marktzulassung vor der Vermarktung
RFD & Pre-RFD
UDI- und GUDID-Lösungen für die FDA-Konformität
Kanada
Vertretungsservice für Kanada ISED
Lösungen für die Lizenz von Medizinprodukte-Einrichtungen (MDEL) für Kanada
Lösungen für Medizinprodukte-Importeure zur Einhaltung von Vorschriften in Kanada
Lösungen für Medizinprodukte-Lizenzen (MDL) für Kanada
Produktregistrierung Europa
CE-Kennzeichnung
EU MDR
EU-IVDR
Europäischer Bevollmächtigter
Produktregistrierung China
Produktregistrierung Südkorea
Produktregistrierung Australien
Produktregistrierung UK
Medizinprodukt-Registrierung in der Schweiz
Medizinprodukt-Registrierung: Rest der Welt
Vertretung vor Ort
Australischer TGA-Sponsor
Koreanischer Registrierungsinhaber (KRH)
Mexikanischer Registrierungsinhaber (MRH)
US Agent
Schweizer Bevollmächtigter (CH-Rep)
UK Responsible Person (UKRP)
Designated Market Authorization Holder (DMAH)
China-Vertreterdienste
Brasilianischer Registrierungsinhaber (BRH)
Indischer Zulassungsbeauftragter für die Registrierung von Medizinprodukten in Indien
Ländervertretung im Rest der Welt
Überwachung nach dem Markteintritt
Beschwerdebearbeitung für Medizinprodukte
PMS-Plan (PMSP) und PMS-Bericht (PMSR) für Medizinprodukte
Periodischer Sicherheitsbericht (PSUR) für Medizinprodukte und IVDs
Management von Rückrufen von Medizinprodukten
Gesundheitsgefährdungsbeurteilung
Übersetzungsdienste für Medizinprodukte
Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) für Medizinprodukte
Medizinisches Schreiben für Medizinprodukte
Klinische Bewertung
Klinischer Evaluierungsplan (CEP)
Clinical evaluation report (CER)
Leistungsbewertung
Bericht zur wissenschaftlichen Validität (SVR)
Bericht zur klinischen Leistung (CPR)
Bericht zur analytischen Leistung (APR)
Leistungsbewertung für In-vitro-Diagnostika
Leistungsbewertungsbericht (PER) IVDR
Lifecycle-Management
Literaturrecherchenprotokoll und -prüfung
Zulassungsangelegenheiten
Regulatorische M&A-Dienstleistungen
Produktdokumentation
Medizinprodukteakte (Device History File)
Veröffentlichung technischer Dokumentationen für Medizinprodukte
Kennzeichnungsdienste
Dienstleistungen im Bereich Technical Writing
RA-Personalaufstockungsdienste
Regulatory Consulting
Lebenszyklusmanagement
Beratung für Medizinprodukte
IVD-Beratung
Beratung für Kombinationsprodukte
Regulatory Intelligence
Produktklassifizierung & Kategorisierung
Gebrauchstauglichkeitsentwicklung (Human Factors Engineering) für Medizinprodukte
Marktbeobachtungsdienst
Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
Dienstleistungen zur Biokompatibilität für Medizinprodukte
Qualitätsmanagementsystem (QMS)
QMS-Beratungsdienste
Beratung zum Risikomanagement nach ISO 14971
QMS-Sanierung für Medizinprodukte
QMS-Konformitäts- und Auditdienstleistungen
Dokumentenmanagement
Dienste zur Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Lieferantenbewertung
Digitale Gesundheit/SaMD
SaMD-Registrierung in den US
SaMD-Registrierung in der EU
Globale Marktexpansion für SaMD
Beratung zur regulatorischen Strategie für SaMD
Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
Artwork-Dienstleistungen
Regulatorisches Artwork
Global Regulatory Intelligence
Global Regulatory Intelligence
Kosmetik
Dienstleistungen für Kosmetika
Überprüfung der Kennzeichnung von Kosmetikprodukten
Sicherheitsbewertung und toxikologische Dienstleistungen für Kosmetika
Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
Überprüfung von Kosmetikprodukt-Formulierungen und Inhaltsstoffen
Dienstleistungen rund um das Kosmetik-Produktinformationsfile (PIF)
MoCRA-Compliance-Dienstleistungen & Unterstützung bei der FDA-Kosmetikregistrierung
Markteinführung und gesetzlicher Vertreter (LR)
EUDR-Compliance-Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie
Kosmetik-Service
Umfassende Artwork-Dienstleistungen für Kosmetika
Global Cosmetovigilance Services
Prüfung von Werbeaussagen
Kosmetik-Testservices
Regulatorische Informationen für Kosmetika
Global Regulatory Intelligence
Nahrungsergänzungsmittel
Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Artwork-Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
Einhaltung der Novel Food-Verordnung
Konformitätsprüfung von Rohmaterialspezifikationen
Einhaltung der Vorschriften für Inhaltsstoffe und Rezepturen
Unterstützung bei der Überprüfung, Begründung und Meldung von Produktangaben
Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln: Ein globaler Überblick
Unterstützung bei der Registrierung von Produktionsstätten (FFR/FBO/Standortlizenz)
Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
Unterstützung bei der Dossiererstellung
Registrierungs- und Meldedienst für Lebensmittel
Unterstützung durch rechtliche Vertretung (Legal Representation, LR)
Unterstützung bei regulatorischen Audits und Schulungen (GMPs, GHP, HACCP)
Berichte zu regulatorischen Wegen für Lebensmittel
Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
Unterstützung bei Inhalten und Design von Recycling-Logos für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
Meistern Sie die Compliance mit EPR, PCR, PPWR & SUP mit Zuversicht!
Dienstleistungen zur EU-Verordnung über entwaldungsfreie Lieferketten
Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
Unterstützte Kategorien
Unterstützte Kategorien
Regulatorische Compliance für neuartige Lebensmittel (tier- und pflanzenbasiert)
Regulierung und Compliance für Nahrungsergänzungsmittel
Gewährleisten Sie die globale Compliance für Ihre Tabak- und Nikotinprodukte
Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel (Botanische Extrakte)
Regulatorische Compliance für Säuglingsnahrung
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke / FSMP
Biologische Lebensmittel
Probiotika, Präbiotika, Postbiotika und Synbiotika
Verarbeitete Lebensmittel
Regulatorische Compliance für traditionelle Arzneimittel
Alkoholische Getränke
Chemikalien
CSRA-Dienstleistungen
Dienstleistungen für erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDS)
Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
Chemische Datenerfassung
Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
Dienstleistungen zur Einhaltung der Lieferkettengesetze
Vorschriften für chemische Verpackungen
Globale Dienstleistungen zur Biozidprodukte-Verordnung
Regulierung von Tabakprodukten
Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDB) für globale Chemikalien-Compliance
Artwork-Dienstleistungen für Haushalts- und Chemikalienprodukte
Beratungsdienste für Nachhaltigkeit
CSRA-Dienstleistungen
Einzelhandels-Due-Diligence, Compliance- und Marktzulassungsdienstleistungen für Verbraucherprodukte
Registrierung von Haustierpflegeprodukten
Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
Globale Einhaltung der REACH-Vorschriften
Toxikologische Risikobewertung von Chemikalien
EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
Dienstleistungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA)
Global Regulatory Intelligence
EU-Giftinformationsmeldung (PCN)
EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405
LHAMA-Compliance-Dienstleistungen: US-Vorschriften für Künstlermaterialien und Einhaltung der ASTM D-4236
Global
Amerika
Europa
Asien-Pazifik
Afrika und Naher Osten
Global Americas Menüblock
Argentinien
Bolivien
Brasilien
Kanada
Chile
Kolumbien
Costa Rica
Dominikanische Republik
Guatemala
Mexiko
Panama
Paraguay
Peru
Puerto Rico
Vereinigte Staaten
Venezuela

Menüblock Globales Europa
Albanien
Österreich
Belarus
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Europäische Union
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Kasachstan
Kosovo
Lettland
Litauen
Luxemburg
Mazedonien
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumänien
Serbien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Schweiz
Vereinigtes Königreich
Usbekistan

Menüblock Globaler Raum Asien-Pazifik
Australien
Bangladesch
Kambodscha
China
Hongkong
Indien
Indonesien
Japan
Malaysia
Neuseeland
Pakistan
Philippinen
Singapur
Südkorea
Sri Lanka
Taiwan
Thailand
Vietnam

Menüblock für Global, Afrika und Naher Osten
Algerien
Bahrain
Botswana
Ägypten
Äthiopien
Ghana
Irak
Israel
Jordanien
Kenia
Kuwait
Libanon
Marokko
Nigeria
Oman
Katar
Saudi-Arabien
Südafrika
Tunesien
Türkei
VAE
Uganda
Jemen
Simbabwe
Amerika
Argentinien
Bolivien
Brasilien
Kanada
Chile
Kolumbien
Costa Rica
Dominikanische Republik
Guatemala
Mexiko
Panama
Paraguay
Peru
Puerto Rico
Vereinigte Staaten
Venezuela
Europa
Albanien
Österreich
Belarus
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Europäische Union
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Kasachstan
Kosovo
Lettland
Litauen
Luxemburg
Mazedonien
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumänien
Serbien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Schweiz
Vereinigtes Königreich
Usbekistan
Asien-Pazifik
Australien
Bangladesch
Kambodscha
China
Hongkong
Indien
Indonesien
Japan
Malaysia
Neuseeland
Pakistan
Philippinen
Singapur
Südkorea
Sri Lanka
Taiwan
Thailand
Vietnam
Afrika und Naher Osten
Algerien
Bahrain
Botswana
Ägypten
Äthiopien
Ghana
Irak
Israel
Jordanien
Kenia
Libanon
Marokko
Oman
Kuwait
Nigeria
Katar
Saudi-Arabien
Südafrika
Tunesien
Türkei
VAE
Uganda
Jemen
Simbabwe
Kunden
Erfolgsgeschichten
Fallstudien
Referenzen
Einblicke
Blogs
Broschüren
Infografiken
Webinare
Freyr-Podcasts
Was ist ...?
Whitepapers
Kaminfeuergespräche
E-Books
Vorgaben globaler Gesundheitsbehörden
Regulatorischer Rückblick
Vorlagen und Checklisten
Branchennachrichten
Videos
Toolkits
Unternehmen
Über uns
Auszeichnungen & Anerkennungen
Pressemitteilungen
Vordenker-Artikel
Freyr in den Medien
Branchenveranstaltungen
Freyr-Veranstaltungen
Karriere
Compliance-Wand
Soziale Verantwortung der Unternehmen
Funktionale Liefermodelle
Partner werden
Kontakt aufnehmen

Kontakt aufnehmen
- sales@freyrsolutions.com
- hr@freyrsolutions.com

Englisch

USA (English) Canada (French) France (French) Italy (Italian) Spain (Spanish) Germany (German) Portugal (Portuguese) Poland (Polish)

Japan (Japanese)

Mexico (Spanish)

China (Chinese)

Colombia (Spanish)

Brazil (Portuguese)

Australia (English)

Sri Lanka (English)

India (English)

Malaysia (English)

Nigeria (English)

Saudi Arabia (English)

Thailand (English)

Breadcrumb

Startseite
COS1

COS1

Modernization of the Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA)

Kategorie Branchen-Slider

Banner-Slider

COS4

Wie können wir Ihnen helfen?

Bitte teilen Sie uns Ihre Anforderungen mit, und wir werden uns mit Ihnen in Verbindung setzen.

Ich habe die Datenschutzerklärung gelesen

Übermittelte Seiten-URL

Website-URL

Inhaltstyp

Formularname

+1 908 483 7958

+44 203 701 2379

+91 40 65480999

+27 105 002 556

sales@freyrsolutions.com

Kontakt aufnehmen

Nutzungsbedingungen | Datenschutzrichtlinie | Cookie-Richtlinie

© Copyright 2026 Freyr. Alle Rechte vorbehalten.