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Ausgewählte Referenzen
Client Director, Regulatory Affairs
Globales Pharmaunternehmen für Tiergesundheit
Arzneimittel
Kreatives Artwork
US
Ihre Bemühungen haben wirklich eine positive Wirkung gezeigt. Die Partnerschaft mit Freyr hat maßgeblich dazu beigetragen, dass wir unseren Unternehmenszielen nähergekommen sind. Wir schätzen die Professionalität, die Freyr stets unter Beweis gestellt hat, insbesondere bei der Bearbeitung dringender Anfragen und der effizienten sowie präzisen Fertigstellung von Dokumenten. Ihr Engagement für die Zusammenarbeit und die Lieferung hochwertiger Ergebnisse unter Druck bedeutet uns sehr viel. Wir schätzen diese Partnerschaft und freuen uns darauf, unsere erfolgreiche Zusammenarbeit fortzusetzen.
Sr. Manager, Regulatory Affairs – Labeling and AdPromo
In Großbritannien ansässiges multinationales Pharma- und Biotechnologieunternehmen
Arzneimittel
Werbeüberprüfung
US
Unsere partnerschaftliche Zusammenarbeit mit Freyr im Bereich der AdPromo-Prüfung entwickelt sich kontinuierlich weiter. Das Team arbeitet Hand in Hand und reagiert schnell. Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit Ihnen bei diesem wichtigen Programm.
Business Development Team, FDF RoW-Markt
In Indien ansässiges multinationales Pharma- und Biotechnologieunternehmen
Arzneimittel
Unterstützung bei Konferenzen
Indien
Ich möchte mich bei Ihnen und dem gesamten Team bedanken, das rund um die Uhr an diesem Projekt gearbeitet hat. Sie und Ihr Team haben während des gesamten Projekts ein hervorragendes Zeitmanagement und Kundenservice-Verständnis unter Beweis gestellt, indem Sie umgehend auf unsere Fragen reagiert und zahlreiche Anpassungen an Design und Inhalt möglich gemacht haben. All dies hat dazu geführt, dass das Projekt trotz dieses knappen Zeitplans erfolgreich abgeschlossen werden konnte.
Wir danken Ihnen nochmals und freuen uns auf eine erneute Zusammenarbeit, wenn sich die Gelegenheit dazu bietet.
Director – Global Regulatory Affairs – Operations
In Indien ansässiges, weltweit führendes Generika-Pharmaunternehmen
Arzneimittel
Zulassungsangelegenheiten
Indien
Vielen Dank für die zeitnahe Unterstützung am Wochenende, die es uns ermöglicht hat, nach der Benachrichtigung schnell eine erneute Einreichung vorzunehmen. Dies zeigt einmal mehr das Engagement von Freyr für die Meilensteine unseres Unternehmens.
Sr. Director, Head of Regulatory Operations
In Irland ansässiges, global agierendes Spezialpharmaunternehmen
Arzneimittel
Publishing
Großbritannien
Sie haben sicherlich schon gehört, dass wir unsere allererste Zulassung von der FDA für unsere Markensparte erhalten haben. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für uns sowie für mein Team hier im Bereich Reg Ops. Ich wäre nachlässig, wenn ich nicht erwähnen würde, dass wir dies ohne die Hilfe Ihres engagierten Teams nicht geschafft hätten. Von der ursprünglichen Einreichung bis zu den Antworten im darauffolgenden Jahr hat alles dazu beigetragen, dass wir die endgültige Zulassung erhalten haben.
Vielen Dank an das Freyr-Team für die hervorragende Arbeit!
Leiter/in der Qualitätssicherung
Arzneimittel
Medical Writing
Indien
Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die dringende Unterstützung, die Sie uns bereitgestellt haben. Wir wissen den extra Einsatz, den das Freyr-Team bei der pünktlichen Bereitstellung der Berichte gezeigt hat, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche geschäftliche Zusammenarbeit mit Freyr.
Ed Venkat
Global CMC Technical Lead
Arzneimittel
Publikation und Einreichung
Großbritannien
Wir möchten Freyrs schnelle Durchlaufzeit für die Durchsetzung einer dringenden Einreichung loben, die von der FDA gefordert wurde. Ihre Effizienz, Sorgfalt, Exzellenz, Dringlichkeit und Priorität zeugen von tiefem Verständnis und Flexibilität.
Machen Sie weiter so, denn wir müssen im nächsten Jahr viele Meilensteine erreichen.
Lynne McGrath
Regulatory Consultant
Arzneimittel
Zulassungsangelegenheiten
US
Bitte richten Sie dem Team aus, welche hervorragende Arbeit sie bei der Reaktivierung der IND geleistet haben. Insbesondere das von Freyr verfasste Modul 3 von hoher Qualität. Es war sehr umfassend, es waren nur sehr wenige Überarbeitungen erforderlich und wir hatten keine Fragen von Health Canada oder der FDA. Keine CMC-Fragen: Das war eine Premiere für mich. Sie sind sehr auf meine vielen Anfragen eingegangen, was sicher manchmal frustrierend sein kann, aber sie waren stets hilfsbereit und haben exzellente Arbeit abgeliefert.
Vielen Dank, dass Sie immer erreichbar sind und schnell und umfassend auf alle meine Anfragen reagieren.
Was für ein tolles Team Sie haben, Freyr.
Michael Bellero
Sr. Director, Head of Regulatory Operations
Arzneimittel
Publikation und Einreichung
Großbritannien
Sie haben sicherlich schon gehört, dass wir unsere allererste Zulassung von der FDA für unsere Markensparte erhalten haben. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für uns sowie für mein Team hier im Bereich Reg Ops. Ich wäre nachlässig, wenn ich nicht erwähnen würde, dass wir dies ohne die Hilfe Ihres engagierten Teams nicht geschafft hätten. Von der ursprünglichen Einreichung bis zu den Antworten im darauffolgenden Jahr hat alles dazu beigetragen, dass wir die endgültige Zulassung erhalten haben.
Vielen Dank an das Freyr-Team für die hervorragende Arbeit!
Leiter/in der Qualitätssicherung
Führendes Pharma-Auftragsfertigungsunternehmen mit Sitz in Indien
Arzneimittel
Medical Writing
Indien
Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die dringende Unterstützung, die Sie uns bereitgestellt haben. Wir wissen den extra Einsatz, den das Freyr-Team bei der pünktlichen Bereitstellung der Berichte gezeigt hat, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche geschäftliche Zusammenarbeit mit Freyr.



