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Un fabricant israélien de dispositifs médicaux non invasifs a sollicité Freyr pour un soutien réglementaire concernant l'enregistrement de produits et pour agir en tant que représentant légal dans le processus d'enregistrement de leurs dispositifs en Inde. Le produit étant un dispositif multifonctionnel, sa classification et le processus d'enregistrement, qui était une nouvelle procédure établie par le CDSCO, se sont avérés complexes.
Comment Freyr a-t-il fourni un support réglementaire End-to-End pour surmonter les défis ? Comment le client a-t-il obtenu une conformité rapide avec le CDSCO ? Téléchargez l'étude de cas avérée.
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