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Le client était une grande entreprise pharmaceutique basée aux États-Unis qui recherchait une assistance réglementaire pour le dépôt d’étiquettes promotionnelles, les modifications, les demandes de réunion auprès de la FDA et DMF . Le projet comportait de nombreux défis, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés, la prise en charge des activités end-to-end et le dépôt du DMF dans des délais très stricts. Freyr a mis à disposition des ressources à temps plein, a assuré la transparence tout au long du processus de publication et a déposé un DMF valide, sans aucune erreur. Le vivier de talents de Freyr a permis au client d'atteindre ses objectifs commerciaux dans les délais impartis.
Découvrez comment Freyr a pu réaliser une soumission originale de DMF dans les délais et a offert un soutien pour les activités de publication End-to-End sans aucune alerte. Téléchargez le cas pratique.
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