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Surveillance post-commercialisation (PMS) pour les dispositifs médicaux
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Protocole et examen de recherche bibliographique pour les dispositifs médicaux
Foire aux questions (FAQ)
01. Quel est l'objet d'un protocole de recherche bibliographique sur les dispositifs médicaux dans le cadre du EU MDR/IVDR ?
Gestion du cycle de vie des dispositifs médicaux
Gestion du cycle de vie des diagnostics in vitro (DIV) et des dispositifs médicaux
Rapport périodique réactualisé de sécurité (PSUR) pour les dispositifs médicaux
Rapport périodique d'actualisation de la sécurité
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