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Le vivier mondial d'experts réglementaires de Freyr, avec une connaissance approfondie des exigences réglementaires régionales/locales de plus de 120 pays, permet aux entreprises des sciences de la vie de se développer sur de nouveaux marchés, selon un modèle accéléré. Répondant aux besoins réglementaires mondiaux, les capacités mondiales de Freyr couvrent les affaires réglementaires locales, l'interaction avec les autorités sanitaires, la veille réglementaire régionale, la rédaction réglementaire/médicale (y compris les documents en langue locale), la soumission et la publication End-to-End, l'Artwork et l'étiquetage, l'IDMP, le CMC, les services QA/Audit, etc., concernant les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques/médicaments, les cosmétiques, les produits biologiques/biosimilaires et les compléments alimentaires.
