Entrée sur le marché pour les produits alimentaires et les compléments en Amérique latine : Relever les défis réglementaires

Entrée sur le marché pour les produits alimentaires et les compléments en Amérique latine : Relever les défis réglementaires

Le webinaire s'est terminé avec succès le

le 28 février 2024

Sujets abordés :

  • Statut réglementaire des aliments et des compléments sur les marchés LATAM.
  • Harmonisation des divers blocs commerciaux en LATAM.
  • Autorités de santé compétentes (AS) à travers le LATAM.
  • Accès au marché.
  • Défis et solutions réglementaires.
  • Services réglementaires Freyr pour le LATAM.

Dans la continuité de ses activités, Freyr organise davantage de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes ces sessions. Si oui, donnez-nous l'occasion de vous informer de notre prochaine session.

    

Apurva Kalidendi est une spécialiste des affaires réglementaires avec une formation en chimie pharmaceutique et en conformité des compléments alimentaires. Pharmacienne agréée avec une formation universitaire et une expertise dans les produits pharmaceutiques et nutritionnels. Elle a plus de 8 ans d'expérience dans la gestion des évaluations, de l'examen de l'étiquetage et de l'Artwork, des soumissions réglementaires et des allégations nutritionnelles/de santé pour l'industrie des aliments et compléments alimentaires (FDS). Son expertise principale réside dans la conformité et l'étiquetage des compléments alimentaires/ingrédients à base de plantes et des aliments destinés à des groupes spécifiques (FSG), avec des projets réussis à travers le monde.

    

Marcio Da Silva est un professionnel de la réglementation avec plus de 15 ans d'expérience en affaires réglementaires (RA) dans les produits médicaux et de consommation. Son expertise réside dans la préparation et la soumission de dossiers d'enregistrement pour les produits de consommation et les produits médicaux, ainsi que la soumission des demandes de modification et de renouvellement à l'Autorité de Santé (HA). Elle est la conseillère en affaires réglementaires (RA) et apporte son soutien à l'enregistrement au Brésil et, par conséquent, s'assure que tous les processus et procédures connexes répondent aux exigences de toutes les normes réglementaires applicables.

Présenté par

Apurva Kalidendi

Spécialiste en réglementation - Produits pharmaceutiques, nutraceutiques et de consommation

Présenté par

Marcio Da Silva

Professionnel de la réglementation - Produits médicinaux et de consommation