Zum Hauptinhalt springen

Kontakt aufnehmen

Wonach suchen Sie?

Kontakt aufnehmen

Beraten lassen

Webformular fehlt.

  • Ihr Partner für die Bewertung regulatorischer Auswirkungen, um Veränderungen in die Tat umzusetzen
  • Ria in Aktion erleben  
.
Startseite
  • Kontakt aufnehmen
  •  
  •  
  •  
  •  
  • Startseite
  • Lösungen
    • Zurück
    • Lösungen
    • Arzneimittel
      • Zurück
      • Regulatorische Dienstleistungen für Arzneimittel

        Zulassungsangelegenheiten
        Zulassungsoperationen
        Medizinisch-regulatorisches Schreiben
        Regulatorische Pharmakovigilanz
        Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
        Compliance, Audit und Validierung
        Lösungen für regulatorisches Artwork
        Global Regulatory Intelligence
        • MPR – Menüblock für Zulassungsangelegenheiten
          • Marktzugang mit End-to-End-Regulierungslösungen
          • Regulatorische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung
          • Regulatorische Strategie und Einblicke
          • Erstellung von Dossiers
          • Management nach der Zulassung / Lebenszyklusmanagement
          • Länderspezifische regulatorische Dienstleistungen
          • Globale Gesundheitsbehörden – Spezifische Dienstleistungen
          • EU CTR-Einreichungen
        • MPR – Menü für regulatorische Abläufe
          • Regulatory Publishing und Einreichungen
          • Dienstleistungen im Bereich Regulatory Labeling
        • MPR – Menüblock Medizinisches Schreiben
          • Klinische Dienstleistungen
          • Dienste für nicht-klinische Berichte
          • Regulatorische Toxikologiedienste
          • Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
          • Automatisierung im medizinischen Schreiben
        • MPR – Menüblock Pharmakovigilanz
          • Überwachung medizinischer Fachliteratur
          • Sicherheitsbericht für Einzelfälle
          • Aggregierte Sicherheitsberichte
          • Risikomanagementplan für die Pharmakovigilanz
          • Dienste zur Erkennung von Pharmakovigilanz-Signalen (PV)
          • Pharmakovigilanz-Auditdienste (PV)
          • Qualitätskontrolle in der Pharmakovigilanz
          • QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
          • Regulatory Intelligence in der Pharmakovigilanz
          • Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management
        • MPR – Menüblock für medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
          • Dienste für medizinisches Copywriting
          • Dienste für medizinisches und wissenschaftliches Schreiben
          • Dienste für medizinische und wissenschaftliche Publikationen
          • Kreatives wissenschaftliches Designstudio
          • MLR-Überprüfung von Werbematerialien
          • Management medizinischer und wissenschaftlicher Inhalte
          • FDA Ad Promo Einreichungsdienste – OPDP 2253
        • MPR – Menüblock für Compliance- und Audit-Dienstleistungen
          • Dienste für pharmazeutische Qualität und Compliance
          • Dienste für das Verfassen und Überprüfen von SOPs
          • Pharma GxP-Auditdienste
          • Pharma CSV- und CSA-Dienste
          • Dienste zur QMS-Behebung und -Einrichtung
          • End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Compliance
        • MPR – Menüblock für neue Lösungen für regulatorisches Artwork
          • Dienstleistungen im Bereich regulatorisches Artwork

          MPR – Menüblock für Artwork
          • Artwork Graphic Studio
          • Korrekturlesen von Artworks
          • Globale Artwork-Übersetzung
          • Beratung für Artwork-Prozesse
          • Druckqualitätsprüfung für bedruckte Verpackungen
          • Vom Inhalt bis zur Faltschachtel
          • Koordination des Artwork-Lebenszyklus
        • MPR - GRI Menüblöcke
          • Global Regulatory Intelligence

    • Medizinprodukte
      • Zurück
      • Regulatorische Dienstleistungen für Medizinprodukte

        Digital Health / SaMD
        Marktzugang
        Überwachung nach dem Markteintritt
        EU-Konformität
        Klinische und Leistungsbewertung
        Qualität, Compliance und Audit
        Artwork-Dienstleistungen
        Zulassungsangelegenheiten
        Global Regulatory Intelligence
        • MDV - Menüblock für Digital Health-/SaMD-Dienstleistungen
          • SaMD-Registrierung in den US
          • SaMD-Registrierung in der EU
          • Globale Marktexpansion für SaMD
          • Beratung zur regulatorischen Strategie für SaMD
          • Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
        • MDV - Menüblock Marktzugang
          • Produktregistrierung Amerika
          • Produktregistrierung Europa
          • Produktregistrierung China
          • Produktregistrierung Südkorea
          • Produktregistrierung Australien
          • Produktregistrierung UK
          • Medizinprodukt-Registrierung in der Schweiz
          • Medizinprodukt-Registrierung: Rest der Welt
          • Vertretung vor Ort
        • MDV – Menüblock Marktbeobachtung
          • Beschwerdebearbeitung für Medizinprodukte
          • PMS-Plan (PMSP) und PMS-Bericht (PMSR) für Medizinprodukte
          • Periodischer Sicherheitsbericht (PSUR) für Medizinprodukte und IVDs
          • Management von Rückrufen von Medizinprodukten
          • Gesundheitsgefährdungsbeurteilung
          • Übersetzungsdienste für Medizinprodukte
          • Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) für Medizinprodukte
        • EU-Konformität MDV-Menüblock
          • CE-Kennzeichnung
          • EU MDR
          • EU-IVDR
          • Europäischer Bevollmächtigter
        • Menüblock für medizinische Schreibdienste für Medizintechnik
          • Klinische Bewertung
          • Leistungsbewertung
          • Lifecycle-Management
          • Literaturrecherchenprotokoll und -prüfung
        • MDV – Menüblock für Dienstleistungen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme
          • QMS-Beratungsdienste
          • Beratung zum Risikomanagement nach ISO 14971
          • QMS-Sanierung für Medizinprodukte
          • QMS-Konformitäts- und Auditdienstleistungen 
          • Dokumentenmanagement
          • Dienste zur Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
          • Lieferantenbewertung
        • MDV – Menüblock für neue Artwork-Dienstleistungen
          • Regulatorisches Artwork
        • MDV – Menüblock für RA-Dienstleistungen
          • Regulatorische M&A-Dienstleistungen
          • Produktdokumentation
          • Kennzeichnungsdienste
          • Dienstleistungen im Bereich Technical Writing
          • RA-Personalaufstockungsdienste
          • Regulatory Consulting
          • Gebrauchstauglichkeitsentwicklung (Human Factors Engineering) für Medizinprodukte
          • Marktbeobachtungsdienst
          • Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
          • Dienstleistungen zur Biokompatibilität für Medizinprodukte
        • MDV - GRI Menüblöcke
          • Global Regulatory Intelligence

    • Kosmetik
      • Zurück
      • Regulatorische Dienstleistungen für Kosmetika

        COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 1
        • Überprüfung der Kennzeichnung von Kosmetikprodukten
        • Sicherheitsbewertung und toxikologische Dienstleistungen für Kosmetika
        • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
        • Überprüfung von Kosmetikprodukt-Formulierungen und Inhaltsstoffen
        • Dienstleistungen rund um das Kosmetik-Produktinformationsfile (PIF)
        • MoCRA-Compliance-Dienstleistungen & Unterstützung bei der FDA-Kosmetikregistrierung
        • Markteinführung und gesetzlicher Vertreter (LR)
        • EUDR-Compliance-Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie
        COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 2
        • Umfassende Artwork-Dienstleistungen für Kosmetika
        • Global Cosmetovigilance Services
        • Prüfung von Werbeaussagen
        • Kosmetik-Testservices
        • Regulatorische Informationen für Kosmetika
        • Global Regulatory Intelligence

    • Nahrungsergänzungsmittel
      • Zurück
      • Regulatorische Dienstleistungen für Nahrungsergänzungsmittel
        Dienstleistungen für Lebensmittelprodukte

        FDS – Menü für Lebensmittelprodukt-Dienstleistungen
        • Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Artwork-Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
        • Einhaltung der Novel Food-Verordnung
        • Konformitätsprüfung von Rohmaterialspezifikationen
        • Einhaltung der Vorschriften für Inhaltsstoffe und Rezepturen
        • Unterstützung bei der Überprüfung, Begründung und Meldung von Produktangaben
        • Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln: Ein globaler Überblick
        • Unterstützung bei der Registrierung von Produktionsstätten (FFR/FBO/Standortlizenz)
        • Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
        • Unterstützung bei der Dossiererstellung
        • Registrierungs- und Meldedienst für Lebensmittel
        • Unterstützung durch rechtliche Vertretung (Legal Representation, LR)
        • Unterstützung bei regulatorischen Audits und Schulungen (GMPs, GHP, HACCP)
        • Berichte zu regulatorischen Wegen für Lebensmittel

        Konformität von Lebensmittelprodukten

        FDS – Menü für Lebensmittelprodukt-Konformität
        • Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
        • Unterstützung bei Inhalten und Design von Recycling-Logos für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Meistern Sie die Compliance mit EPR, PCR, PPWR & SUP mit Zuversicht!
        • Dienstleistungen zur EU-Verordnung über entwaldungsfreie Lieferketten
        • Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen

        Novel Food-Registrierung

    • Chemikalien
      • Zurück
      • Regulatorische Dienstleistungen für Chemikalien

        CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 1
        • Dienstleistungen für erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDS)
        • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
        • Chemische Datenerfassung
        • Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
        • Dienstleistungen zur Einhaltung der Lieferkettengesetze
        • Vorschriften für chemische Verpackungen
        • Globale Dienstleistungen zur Biozidprodukte-Verordnung
        • Regulierung von Tabakprodukten
        • Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
        • Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDB) für globale Chemikalien-Compliance
        • Artwork-Dienstleistungen für Haushalts- und Chemikalienprodukte
        • Beratungsdienste für Nachhaltigkeit
        CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 2
        • Einzelhandels-Due-Diligence, Compliance- und Marktzulassungsdienstleistungen für Verbraucherprodukte
        • Registrierung von Haustierpflegeprodukten
        • Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
        • Globale Einhaltung der REACH-Vorschriften
        • Toxikologische Risikobewertung von Chemikalien
        • EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
        • Dienstleistungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA)
        • Global Regulatory Intelligence
        • EU-Giftinformationsmeldung (PCN)
        • EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405
        • LHAMA-Compliance-Dienstleistungen: US-Vorschriften für Künstlermaterialien und Einhaltung der ASTM D-4236

    • Im Fokus
      • Zurück
      • Im Fokus
        • EUDR-Konformität | Lebensmittel, Kosmetika und Chemikalien
        • EUDR-Wissenszentrum
  • Global
    • Zurück
    • Global
    • Amerika
      • Zurück
      • Amerika
      • Mobiles Menü Amerika
        • Argentinien
        • Bolivien
        • Brasilien
        • Kanada
        • Chile
        • Kolumbien
        • Costa Rica
        • Dominikanische Republik
        • Guatemala
        • Mexiko
        • Panama
        • Paraguay
        • Peru
        • Puerto Rico
        • Vereinigte Staaten
        • Venezuela
    • Europa
      • Zurück
      • Europa
      • Mobiles Menü Europa
        • Albanien
        • Österreich
        • Belarus
        • Belgien
        • Bulgarien
        • Kroatien
        • Zypern
        • Tschechische Republik
        • Dänemark
        • Estland
        • Europäische Union
        • Finnland
        • Frankreich
        • Deutschland
        • Griechenland
        • Ungarn
        • Irland
        • Italien
        • Kasachstan
        • Kosovo
        • Lettland
        • Litauen
        • Luxemburg
        • Mazedonien
        • Malta
        • Niederlande
        • Norwegen
        • Polen
        • Portugal
        • Rumänien
        • Serbien
        • Slowakei
        • Slowenien
        • Spanien
        • Schweden
        • Schweiz
        • Vereinigtes Königreich
        • Usbekistan
    • Asien-Pazifik
      • Zurück
      • Asien-Pazifik
      • Mobiles Menü Asien-Pazifik
        • Australien
        • Bangladesch
        • Kambodscha
        • China
        • Hongkong
        • Indien
        • Indonesien
        • Japan
        • Malaysia
        • Neuseeland
        • Pakistan
        • Philippinen
        • Singapur
        • Südkorea
        • Sri Lanka
        • Taiwan
        • Thailand
        • Vietnam
    • Afrika und Naher Osten
      • Zurück
      • Afrika und Naher Osten
      • Mobiles Menü Afrika & Naher Osten
        • Algerien
        • Bahrain
        • Botswana
        • Ägypten
        • Äthiopien
        • Ghana
        • Irak
        • Israel
        • Jordanien
        • Kenia
        • Kuwait
        • Libanon
        • Marokko
        • Nigeria
        • Oman
        • Katar
        • Saudi-Arabien
        • Südafrika
        • Tunesien
        • Türkei
        • VAE
        • Uganda
        • Jemen
        • Simbabwe
  • Kunden
    • Zurück
    • Kunden
    • Mobiles Menü Kunden
      • Erfolgsgeschichten
      • Fallstudien
      • Referenzen
  • Einblicke
    • Zurück
    • Einblicke
    • Mobiles Menü Einblicke
      • Blogs
      • Broschüren
      • Infografiken
      • Webinare
      • Freyr-Podcasts
      • Was ist ...?
      • Whitepapers
      • Kaminfeuergespräche
      • E-Books
      • Vorgaben globaler Gesundheitsbehörden
      • Regulatorischer Rückblick
      • Vorlagen und Checklisten
      • Branchennachrichten
      • Videos
      • Toolkits
  • Unternehmen
    • Zurück
    • Unternehmen
    • Mobiles Menü Unternehmen
      • Über uns
      • Auszeichnungen & Anerkennungen
      • Pressemitteilungen
      • Vordenker-Artikel
      • Freyr in den Medien
      • Branchenveranstaltungen
      • Freyr-Veranstaltungen
      • Karriere
      • Compliance-Wand
      • Soziale Verantwortung der Unternehmen
      • Funktionale Liefermodelle
      • Partner werden
      • Kontakt aufnehmen
  •   Englisch

    en USA (English) en Canada (French) fr France (French) IT Italy (Italian) es Spain (Spanish) ge Germany (German) pt Portugal (Portuguese) pl Poland (Polish)

    Japan Japan (Japanese)  Korea Korea (Korean)  Mexico Mexico (Spanish)  China China (Chinese)  Colombia Colombia (Spanish)  Brazil Brazil (Portuguese)  Australia Australia (English)  Sri Lanka Sri Lanka (English)  India India (English)  Malaysia Malaysia (English)  Nigeria Nigeria (English)  Saudi Arabia Saudi Arabia (English)  Thailand Thailand (English) 
  • Lösungen
    Arzneimittel
    Medizinprodukte
    Verbraucher
    freya fusion
    Regulatorische Dienstleistungen für Arzneimittel
    Zulassungsangelegenheiten
    Zulassungsoperationen
    Medizinisch-regulatorisches Schreiben
    Regulatorische Pharmakovigilanz
    Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
    Compliance, Audit und Validierung
    Lösungen für regulatorisches Artwork
    Global Regulatory Intelligence
    • MPR – Menüblock für Zulassungsangelegenheiten
      • Marktzugang mit End-to-End-Regulierungslösungen
      • Regulatorische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung
      • Regulatorische Strategie und Einblicke
      • Erstellung von Dossiers
      • Management nach der Zulassung / Lebenszyklusmanagement
      • Länderspezifische regulatorische Dienstleistungen
      • Globale Gesundheitsbehörden – Spezifische Dienstleistungen
      • EU CTR-Einreichungen
    • MPR – Menü für regulatorische Abläufe
      • Regulatory Publishing und Einreichungen
      • Dienstleistungen im Bereich Regulatory Labeling
    • MPR – Menüblock Medizinisches Schreiben
      • Klinische Dienstleistungen
      • Dienste für nicht-klinische Berichte
      • Regulatorische Toxikologiedienste
      • Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
      • Automatisierung im medizinischen Schreiben
    • MPR – Menüblock Pharmakovigilanz
      • Überwachung medizinischer Fachliteratur
      • Sicherheitsbericht für Einzelfälle
      • Aggregierte Sicherheitsberichte
      • Risikomanagementplan für die Pharmakovigilanz
      • Dienste zur Erkennung von Pharmakovigilanz-Signalen (PV)
      • Pharmakovigilanz-Auditdienste (PV)
      • Qualitätskontrolle in der Pharmakovigilanz
      • QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
      • Regulatory Intelligence in der Pharmakovigilanz
      • Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management
    • MPR – Menüblock für medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
      • Dienste für medizinisches Copywriting
      • Dienste für medizinisches und wissenschaftliches Schreiben
      • Dienste für medizinische und wissenschaftliche Publikationen
      • Kreatives wissenschaftliches Designstudio
      • MLR-Überprüfung von Werbematerialien
      • Management medizinischer und wissenschaftlicher Inhalte
      • FDA Ad Promo Einreichungsdienste – OPDP 2253
    • MPR – Menüblock für Compliance- und Audit-Dienstleistungen
      • Dienste für pharmazeutische Qualität und Compliance
      • Dienste für das Verfassen und Überprüfen von SOPs
      • Pharma GxP-Auditdienste
      • Pharma CSV- und CSA-Dienste
      • Dienste zur QMS-Behebung und -Einrichtung
      • End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Compliance
    • MPR – Menüblock für neue Lösungen für regulatorisches Artwork
      • Dienstleistungen im Bereich regulatorisches Artwork

      MPR – Menüblock für Artwork
      • Artwork Graphic Studio
      • Korrekturlesen von Artworks
      • Globale Artwork-Übersetzung
      • Beratung für Artwork-Prozesse
      • Druckqualitätsprüfung für bedruckte Verpackungen
      • Vom Inhalt bis zur Faltschachtel
      • Koordination des Artwork-Lebenszyklus
    • MPR - GRI Menüblöcke
      • Global Regulatory Intelligence
    Regulatorische Dienstleistungen für Medizinprodukte
    Digital Health / SaMD
    Marktzugang
    Überwachung nach dem Markteintritt
    EU-Konformität
    Klinische und Leistungsbewertung
    Qualität, Compliance und Audit
    Artwork-Dienstleistungen
    Zulassungsangelegenheiten
    Global Regulatory Intelligence
    • MDV - Menüblock für Digital Health-/SaMD-Dienstleistungen
      • SaMD-Registrierung in den US
      • SaMD-Registrierung in der EU
      • Globale Marktexpansion für SaMD
      • Beratung zur regulatorischen Strategie für SaMD
      • Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
    • MDV - Menüblock Marktzugang
      • Produktregistrierung Amerika
      • Produktregistrierung Europa
      • Produktregistrierung China
      • Produktregistrierung Südkorea
      • Produktregistrierung Australien
      • Produktregistrierung UK
      • Medizinprodukt-Registrierung in der Schweiz
      • Medizinprodukt-Registrierung: Rest der Welt
      • Vertretung vor Ort
    • MDV – Menüblock Marktbeobachtung
      • Beschwerdebearbeitung für Medizinprodukte
      • PMS-Plan (PMSP) und PMS-Bericht (PMSR) für Medizinprodukte
      • Periodischer Sicherheitsbericht (PSUR) für Medizinprodukte und IVDs
      • Management von Rückrufen von Medizinprodukten
      • Gesundheitsgefährdungsbeurteilung
      • Übersetzungsdienste für Medizinprodukte
      • Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) für Medizinprodukte
    • EU-Konformität MDV-Menüblock
      • CE-Kennzeichnung
      • EU MDR
      • EU-IVDR
      • Europäischer Bevollmächtigter
    • Menüblock für medizinische Schreibdienste für Medizintechnik
      • Klinische Bewertung
      • Leistungsbewertung
      • Lifecycle-Management
      • Literaturrecherchenprotokoll und -prüfung
    • MDV – Menüblock für Dienstleistungen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme
      • QMS-Beratungsdienste
      • Beratung zum Risikomanagement nach ISO 14971
      • QMS-Sanierung für Medizinprodukte
      • QMS-Konformitäts- und Auditdienstleistungen 
      • Dokumentenmanagement
      • Dienste zur Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
      • Lieferantenbewertung
    • MDV – Menüblock für neue Artwork-Dienstleistungen
      • Regulatorisches Artwork
    • MDV – Menüblock für RA-Dienstleistungen
      • Regulatorische M&A-Dienstleistungen
      • Produktdokumentation
      • Kennzeichnungsdienste
      • Dienstleistungen im Bereich Technical Writing
      • RA-Personalaufstockungsdienste
      • Regulatory Consulting
      • Gebrauchstauglichkeitsentwicklung (Human Factors Engineering) für Medizinprodukte
      • Marktbeobachtungsdienst
      • Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
      • Dienstleistungen zur Biokompatibilität für Medizinprodukte
    • MDV - GRI Menüblöcke
      • Global Regulatory Intelligence
    Verbraucher
    Kosmetik
    Nahrungsergänzungsmittel
    Chemikalien
    Im Fokus
    • COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 1
      • Überprüfung der Kennzeichnung von Kosmetikprodukten
      • Sicherheitsbewertung und toxikologische Dienstleistungen für Kosmetika
      • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
      • Überprüfung von Kosmetikprodukt-Formulierungen und Inhaltsstoffen
      • Dienstleistungen rund um das Kosmetik-Produktinformationsfile (PIF)
      • MoCRA-Compliance-Dienstleistungen & Unterstützung bei der FDA-Kosmetikregistrierung
      • Markteinführung und gesetzlicher Vertreter (LR)
      • EUDR-Compliance-Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie
      COS – Menü für Kosmetikdienstleistungen 2
      • Umfassende Artwork-Dienstleistungen für Kosmetika
      • Global Cosmetovigilance Services
      • Prüfung von Werbeaussagen
      • Kosmetik-Testservices
      • Regulatorische Informationen für Kosmetika
      • Global Regulatory Intelligence
    • FDS – Menüblock für Dienstleistung 1
      • Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
      • Artwork-Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
      • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
      • Einhaltung der Novel Food-Verordnung
      • Konformitätsprüfung von Rohmaterialspezifikationen
      • Einhaltung der Vorschriften für Inhaltsstoffe und Rezepturen
      • Unterstützung bei der Überprüfung, Begründung und Meldung von Produktangaben
      • Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln: Ein globaler Überblick
      • Unterstützung bei der Registrierung von Produktionsstätten (FFR/FBO/Standortlizenz)
      • Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
      • Unterstützung bei der Dossiererstellung
      • Registrierungs- und Meldedienst für Lebensmittel
      • Unterstützung durch rechtliche Vertretung (Legal Representation, LR)
      • Unterstützung bei regulatorischen Audits und Schulungen (GMPs, GHP, HACCP)
      • Berichte zu regulatorischen Wegen für Lebensmittel
      FDS – Menüblock für unterstützte Kategorien
      • Unterstützte Kategorien
      • Regulatorische Compliance für neuartige Lebensmittel (tier- und pflanzenbasiert)
      • Regulierung und Compliance für Nahrungsergänzungsmittel
      • Gewährleisten Sie die globale Compliance für Ihre Tabak- und Nikotinprodukte
      • Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel (Botanische Extrakte)
      • Regulatorische Compliance für Säuglingsnahrung
      • Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke / FSMP
      • Biologische Lebensmittel
      • Probiotika, Präbiotika, Postbiotika und Synbiotika
      • Verarbeitete Lebensmittel
      • Regulatorische Compliance für traditionelle Arzneimittel
      • Alkoholische Getränke
      FDS – Menüblock für Dienstleistung 2
      • Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
      • Unterstützung bei Inhalten und Design von Recycling-Logos für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
      • Meistern Sie die Compliance mit EPR, PCR, PPWR & SUP mit Zuversicht!
      • Dienstleistungen zur EU-Verordnung über entwaldungsfreie Lieferketten
      • Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen

      Global Regulatory Intelligence

    • CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 1
      • Dienstleistungen für erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDS)
      • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
      • Chemische Datenerfassung
      • Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
      • Dienstleistungen zur Einhaltung der Lieferkettengesetze
      • Vorschriften für chemische Verpackungen
      • Globale Dienstleistungen zur Biozidprodukte-Verordnung
      • Regulierung von Tabakprodukten
      • Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
      • Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDB) für globale Chemikalien-Compliance
      • Artwork-Dienstleistungen für Haushalts- und Chemikalienprodukte
      • Beratungsdienste für Nachhaltigkeit
      CSRA – Menü für chemische Dienstleistungen 2
      • Einzelhandels-Due-Diligence, Compliance- und Marktzulassungsdienstleistungen für Verbraucherprodukte
      • Registrierung von Haustierpflegeprodukten
      • Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
      • Globale Einhaltung der REACH-Vorschriften
      • Toxikologische Risikobewertung von Chemikalien
      • EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
      • Dienstleistungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA)
      • Global Regulatory Intelligence
      • EU-Giftinformationsmeldung (PCN)
      • EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405
      • LHAMA-Compliance-Dienstleistungen: US-Vorschriften für Künstlermaterialien und Einhaltung der ASTM D-4236
      • EUDR-Konformität | Lebensmittel, Kosmetika und Chemikalien
      • EUDR-Wissenszentrum

      •  

    Freya Fusion

    Via: Agent zur Identifizierung von Variationen

    Ria: Agent für die Folgenabschätzung von Vorschriften

    Bleiben Sie mit einer einheitlichen, KI-basierten Regulatory Cloud immer einen Schritt voraus

    freya fusion ist die führende KI-basierte Regulatory-Plattform von Freyr, die entwickelt wurde, um komplexe Compliance-Anforderungen in der Praxis zu erfüllen. Basierend auf über 15 Jahren regulatorischer Erfahrung und angetrieben durch fortschrittliche KI/ML. freya fusion ist ein einheitliches Ökosystem, das RIM unterstützt und den gesamten regulatorischen Lebenszyklus abdeckt – von Registrierungen und Einreichungen bis hin zu Kennzeichnung, Artwork, Intelligence und Change Control. Mehr erfahren

    • Verbraucher
    • Arzneimittel
      • Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs
        • Marktzugang mit End-to-End-Regulierungslösungen
        • Regulatorische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung
          • Meetings vor der Einreichung / Behördeninteraktionen
          • Anträge für klinische Prüfungen
        • Regulatorische Strategie und Einblicke
          • Beratung zur Zulassungsstrategie
          • Roadmaps für Zulassungseinreichungen / Regulatory Intelligence
          • Personaldienstleistungen für den regulatorischen Bereich
          • Globale Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs
          • Gap-Analyse
          • Durch künstliche Intelligenz (KI) gestützte Regulierungsdienstleistungen
        • Erstellung von Dossiers
          • CTD-Vorlagen
          • Registrierungsdienste für Biologika
        • Management nach der Zulassung / Lebenszyklusmanagement
          • Einreichungen zu Änderungen nach der Zulassung
          • Risikobewertung von Nitrosaminverunreinigungen
          • Lifecycle-Management
        • Länderspezifische regulatorische Dienstleistungen
        • Globale Gesundheitsbehörden – Spezifische Dienstleistungen
          • USFDA
            • Einreichung von Abbreviated New Drug Applications
            • Einreichung von Biologics License Applications
            • Einreichungen von Drug Master Files (DMF)
            • Einreichung von New Drug Applications
            • Investigational New Drug Applications
            • Risikobewertung von Nitrosaminverunreinigungen
          • Health Canada
            • Abbreviated New Drug Submission
            • New Drug Submission
            • Einreichung von klinischen Prüfplänen (CTA)
            • Einreichungen von Drug Master Files (DMF)
          • Europäisch
            • Einreichung von Active Substance Master Files
            • Zentralisiertes Verfahren
            • Eignungsbescheinigung
            • Dezentrales Verfahren
            • EU-Zulassungsantrag
            • Dossier für Prüfpräparate
            • Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP)
            • Nationales Verfahren (NP)
        • EU CTR-Einreichungen
      • Zulassungsoperationen
        • Regulatory Publishing und Einreichungen
          • KI-gestützte Regulierung
          • eCTD Publishing and Submissions for US, EU and Global HAs
          • NeeS-Einreichungen
          • Papiereinreichungen
          • CSR – Berichtsorientiertes Publishing
          • Altsystem-Konvertierungen
          • Dienste für Ad Promo-Einreichungen
          • Archivierungsdienste für regulatorisches Publishing und Einreichungen
          • Dienste zur Migration regulatorischer Daten
          • Dienste zur Formatierung regulatorischer Dokumente
          • Automatisierung der Einreichungs-QC
          • Automatisiertes Publishing auf Dokumentenebene
        • Dienstleistungen im Bereich Regulatory Labeling
          • Strategische Beratung zur Kennzeichnung
            • Prozessberatung
            • Technologieberatung
            • Inhaltsharmonisierung und -standardisierung
            • Markteinführungsstrategien für Kennzeichnungen
          • Übersetzung von Kennzeichnungen
            • Erstellung und Aktualisierung von Übersetzungen
            • Übersetzungsqualitätsprüfung
            • Übersetzungskoordination
          • Regionale Kennzeichnung
            • USPI-Vorbereitung
            • EU-Kennzeichnung
            • ROW-Kennzeichnung
            • Linguistische Überprüfung
            • SPL/SPM (Erstellung & Aktualisierung)
            • Wettbewerbsanalyse für Kennzeichnungen
            • Kennzeichnungsvergleich
            • Überwachung von Änderungen an Referenzkennzeichnungen
            • Verständlichkeitstest
          • Globale Kennzeichnung
            • Erstellung und Aktualisierung von CCDS/CSI
            • CCDS Change Monitoring and Labeling Deviation Management
            • Erstellung lokaler Begründungsdokumente
          • Klinische Kennzeichnung
            • Target Product Profiling (TPP)
            • Erstellung und Aktualisierung von entwicklungsbezogenen CCDS
          • Automatisierung der Kennzeichnung
            • Inhaltsmanagement für Kennzeichnungen
            • Erstellung von Kennzeichnungsvorlagen
            • Automatisierung von Änderungen an großen Datenmengen
            • End-to-End-Nachverfolgung
            • Elektronische Kennzeichnung
          • KI-gestützte regulatorische Kennzeichnungsdienste
          • Compliance bei der Pharmakennzeichnung
      • Lösungen für regulatorisches Artwork
        • Dienstleistungen im Bereich regulatorisches Artwork
          • Artwork Graphic Studio
            • Erstellung von Verpackungs-Artwork-Mock-ups
            • Änderungen an bestehenden Artworks
            • Compliant Private Label Artwork and Packaging Design
          • Korrekturlesen von Artworks
          • Globale Artwork-Übersetzung
          • Beratung für Artwork-Prozesse
          • Druckqualitätsprüfung für bedruckte Verpackungen
          • Vom Inhalt bis zur Faltschachtel
          • Koordination des Artwork-Lebenszyklus
            • End-to-End-Koordination von Artwork-Workflows
      • Pharmakovigilanz
        • Überwachung medizinischer Fachliteratur
        • Sicherheitsbericht für Einzelfälle
        • Aggregierte Sicherheitsberichte
        • Risikomanagementplan für die Pharmakovigilanz
        • Dienste zur Erkennung von Pharmakovigilanz-Signalen (PV)
        • Pharmakovigilanz-Auditdienste (PV)
        • Qualitätskontrolle in der Pharmakovigilanz
        • QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
        • Regulatory Intelligence in der Pharmakovigilanz
        • Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management
      • Medical Writing
        • Klinische Dienstleistungen
          • Dienstleistungen im Bereich Regulatory Writing
          • Beratungsleistungen und Services für klinische Prüfungen
          • Audit- und Monitoring-Services für klinische Prüfungen
          • QC and Medical Review for Accurate Regulatory Documents
          • Nutzen-Risiko-Analyse
          • Initiative für klinische Datentransparenz
        • Dienste für nicht-klinische Berichte
        • Regulatorische Toxikologiedienste
          • ADE/PDE-Bestimmungs- und Berichterstattungsdienste
          • F-Wert-Berichte für kindergesicherte Verpackungen (CRP)
          • Toxikologische Risikobewertung (TRA) von Verunreinigungen, Extrakten und Leachables
          • Pharmaceutical Environmental Risk Assessment (ERA) Services
        • Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
          • Beratungs- und Strategiedienste für Clinical Writing
          • Unterstützung im Bereich Technisches Schreiben für GxP-Compliance
          • Optimierung von Geschäftsprozessen
          • Nicht-klinische Beratungs- und Strategiedienste
        • Automatisierung im medizinischen Schreiben
          • Tool zum Verfassen von Berichten
          • Literaturüberprüfungstool
          • Qualitätsprüfungstool
          • End-to-End Medizinische Schreibdienstleistungen
      • Compliance- und Audit-Dienste
        • Dienste für pharmazeutische Qualität und Compliance
        • Dienste für das Verfassen und Überprüfen von SOPs
        • Pharma GxP-Auditdienste
          • Remote- und virtuelle Audits
        • Pharma CSV- und CSA-Dienste
        • Dienste zur QMS-Behebung und -Einrichtung
        • End-to-End-Dienstleistungen für die regulatorische Compliance
      • Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
        • Dienste für medizinisches Copywriting
        • Dienste für medizinisches und wissenschaftliches Schreiben
        • Dienste für medizinische und wissenschaftliche Publikationen
        • Kreatives wissenschaftliches Designstudio
        • MLR-Überprüfung von Werbematerialien
        • Management medizinischer und wissenschaftlicher Inhalte
        • FDA Ad Promo Einreichungsdienste – OPDP 2253
      • Global Regulatory Intelligence
        • Global Regulatory Intelligence
      • Generika
        • USFDA
          • Abgekürzter Zulassungsantrag für Generika (ANDA)
          • Praktiken bei Ablehnung des Eingangs von ANDA
          • Sorgfaltsprüfung von ANDA
          • Interaktionen mit den US FDA-Gesundheitsbehörden
          • Prä-ANDA-Einreichungen
          • Status für wettbewerbsfähige generische Therapien
          • Produktentwicklungsstrategie für generische Arzneimittel
          • Änderungen nach der ANDA-Zulassung
          • Einreichung von Drug Master Files (DMF)
          • Änderungskontrollbewertung und Strategie für Änderungsanzeigen
          • Korrespondenz mit der Einrichtung vor der ANDA-Einreichung
          • Gap-Analyse und Texterstellung
          • Publikation und Einreichung
          • US FDA Query Management (IRs/ DRLs/ CRLs)
        • EU- EMA
          • Unterstützung bei der MAA-Zulassung
          • MAA-Registrierung
          • Interaktionen mit Gesundheitsbehörden in Europa
          • ASMF/CEP-Einreichungen
          • Änderungen nach der Zulassung an Wirkstoffen
          • MAH/QP/QPPV-Anforderungen
          • Verfallsklausel (Sunset Clause)
          • Einreichungstermin-Buchung
          • Hybride Anträge
          • Einreichung von Verlängerungen
          • Gap-Analyse und Texterstellung
          • Publikation und Einreichung
          • Change Control Assessment and Variation Filing for Generics
        • Health Canada
          • Regulatorische strategische Beratung
          • Health Canada ANDS
          • Einreichung von Drug Master Files (DMF) bei Health Canada
          • Änderungskontrollbewertung und Einreichungsstrategie
          • Einreichungen für ANDA-Änderungen nach der Zulassung
          • Interaktionen mit der kanadischen Gesundheitsbehörde
          • Behördliches Anfragemanagement für Health Canada
        • Unsere Kompetenzen
          • Die richtigen Chancen für den richtigen Markt sicherstellen
          • Komplexe regulatorische Herausforderungen bei Generika bewältigen
          • Fachwissen bei Anträgen für Generika
          • Fachwissen bei der Einreichung von Drug Master Files (DMF)
          • First-to-File-Generika
          • Häufig gestellte Fragen zu Generika
      • Innovatoren
        • Unsere regulatorischen Dienstleistungen
          • Biologics License Application (BLA)
          • Klinische Prüfpräparate-Anträge (CTA)
          • Dossier für Prüfpräparate
          • Investigational New Drug Applications
          • Zulassungsanträge für neue Medikamente
          • Einreichungen für neue Medikamente
        • Funktionsübergreifendes Fachgebiet
          • Klinische Kennzeichnung
          • Überwachung klinischer Studien
          • DMF-Fähigkeiten
          • Toxikologische Risikobewertung
          • Kompetenzen im Bereich Publishing und Einreichungen
          • Kompetenzen im Bereich regulatorische Etikettierung
          • Kompetenzen im Bereich regulatorisches Medical Writing
          • Kompetenzen in der Beratung zur regulatorischen Strategie
          • Artwork-Kompetenzen
        • Regionale Expertise
          • Regionale Expertise
        • Freyr als Partner ab der Entdeckungsphase
          • Freyr als Partner ab der Entdeckungsphase
    • Medizinprodukte
      • Marktzugang
        • Produktregistrierung Amerika
          • US
            • e-Star
            • 513(g)
            • 510(k)
            • Q-Submission
            • Marktzulassung vor der Vermarktung
            • RFD & Pre-RFD
            • UDI- und GUDID-Lösungen für die FDA-Konformität
          • Kanada
            • Vertretungsservice für Kanada ISED
            • Lösungen für die Lizenz von Medizinprodukte-Einrichtungen (MDEL) für Kanada
            • Lösungen für Medizinprodukte-Importeure zur Einhaltung von Vorschriften in Kanada
            • Lösungen für Medizinprodukte-Lizenzen (MDL) für Kanada
        • Produktregistrierung Europa
          • CE-Kennzeichnung
          • EU MDR
          • EU-IVDR
          • Europäischer Bevollmächtigter
        • Produktregistrierung China
        • Produktregistrierung Südkorea
        • Produktregistrierung Australien
        • Produktregistrierung UK
        • Medizinprodukt-Registrierung in der Schweiz
        • Medizinprodukt-Registrierung: Rest der Welt
        • Vertretung vor Ort
          • Australischer TGA-Sponsor
          • Koreanischer Registrierungsinhaber (KRH)
          • Mexikanischer Registrierungsinhaber (MRH)
          • US Agent
          • Schweizer Bevollmächtigter (CH-Rep)
          • UK Responsible Person (UKRP)
          • Designated Market Authorization Holder (DMAH)
          • China-Vertreterdienste
          • Brasilianischer Registrierungsinhaber (BRH)
          • Indischer Zulassungsbeauftragter für die Registrierung von Medizinprodukten in Indien
          • Ländervertretung im Rest der Welt
      • Überwachung nach dem Markteintritt
        • Beschwerdebearbeitung für Medizinprodukte
        • PMS-Plan (PMSP) und PMS-Bericht (PMSR) für Medizinprodukte
        • Periodischer Sicherheitsbericht (PSUR) für Medizinprodukte und IVDs
        • Management von Rückrufen von Medizinprodukten
        • Gesundheitsgefährdungsbeurteilung
        • Übersetzungsdienste für Medizinprodukte
        • Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) für Medizinprodukte
      • Medizinisches Schreiben für Medizinprodukte
        • Klinische Bewertung
          • Klinischer Evaluierungsplan (CEP)
          • Clinical evaluation report (CER)
        • Leistungsbewertung
          • Bericht zur wissenschaftlichen Validität (SVR)
          • Bericht zur klinischen Leistung (CPR)
          • Bericht zur analytischen Leistung (APR)
          • Leistungsbewertung für In-vitro-Diagnostika
          • Leistungsbewertungsbericht (PER) IVDR
        • Lifecycle-Management
        • Literaturrecherchenprotokoll und -prüfung
      • Zulassungsangelegenheiten
        • Regulatorische M&A-Dienstleistungen
        • Produktdokumentation
          • Medizinprodukteakte (Device History File)
          • Veröffentlichung technischer Dokumentationen für Medizinprodukte
        • Kennzeichnungsdienste
        • Dienstleistungen im Bereich Technical Writing
        • RA-Personalaufstockungsdienste
        • Regulatory Consulting
          • Lebenszyklusmanagement
          • Beratung für Medizinprodukte
          • IVD-Beratung
          • Beratung für Kombinationsprodukte
          • Regulatory Intelligence
          • Produktklassifizierung & Kategorisierung
        • Gebrauchstauglichkeitsentwicklung (Human Factors Engineering) für Medizinprodukte
        • Marktbeobachtungsdienst
        • Medizinische und wissenschaftliche Kommunikation
        • Dienstleistungen zur Biokompatibilität für Medizinprodukte
      • Qualitätsmanagementsystem (QMS)
        • QMS-Beratungsdienste
        • Beratung zum Risikomanagement nach ISO 14971
        • QMS-Sanierung für Medizinprodukte
        • QMS-Konformitäts- und Auditdienstleistungen 
        • Dokumentenmanagement
        • Dienste zur Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
        • Lieferantenbewertung
      • Digitale Gesundheit/SaMD
        • SaMD-Registrierung in den US
        • SaMD-Registrierung in der EU
        • Globale Marktexpansion für SaMD
        • Beratung zur regulatorischen Strategie für SaMD
        • Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
      • Artwork-Dienstleistungen
        • Regulatorisches Artwork
      • Global Regulatory Intelligence
        • Global Regulatory Intelligence
    • Kosmetik
      • Dienstleistungen für Kosmetika
        • Überprüfung der Kennzeichnung von Kosmetikprodukten
        • Sicherheitsbewertung und toxikologische Dienstleistungen für Kosmetika
        • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
        • Überprüfung von Kosmetikprodukt-Formulierungen und Inhaltsstoffen
        • Dienstleistungen rund um das Kosmetik-Produktinformationsfile (PIF)
        • MoCRA-Compliance-Dienstleistungen & Unterstützung bei der FDA-Kosmetikregistrierung
        • Markteinführung und gesetzlicher Vertreter (LR)
        • EUDR-Compliance-Dienstleistungen für die Kosmetikindustrie
      • Kosmetik-Service
        • Umfassende Artwork-Dienstleistungen für Kosmetika
        • Global Cosmetovigilance Services
        • Prüfung von Werbeaussagen
        • Kosmetik-Testservices
        • Regulatorische Informationen für Kosmetika
        • Global Regulatory Intelligence
    • Nahrungsergänzungsmittel
      • Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Artwork-Dienstleistungen für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
        • Einhaltung der Novel Food-Verordnung
        • Konformitätsprüfung von Rohmaterialspezifikationen
        • Einhaltung der Vorschriften für Inhaltsstoffe und Rezepturen
        • Unterstützung bei der Überprüfung, Begründung und Meldung von Produktangaben
        • Klassifizierung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln: Ein globaler Überblick
        • Unterstützung bei der Registrierung von Produktionsstätten (FFR/FBO/Standortlizenz)
        • Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften
        • Unterstützung bei der Dossiererstellung
        • Registrierungs- und Meldedienst für Lebensmittel
        • Unterstützung durch rechtliche Vertretung (Legal Representation, LR)
        • Unterstützung bei regulatorischen Audits und Schulungen (GMPs, GHP, HACCP)
        • Berichte zu regulatorischen Wegen für Lebensmittel
      • Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
        • Dienstleistungen im Bereich Nachhaltigkeit
        • Unterstützung bei Inhalten und Design von Recycling-Logos für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
        • Meistern Sie die Compliance mit EPR, PCR, PPWR & SUP mit Zuversicht!
        • Dienstleistungen zur EU-Verordnung über entwaldungsfreie Lieferketten
        • Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
      • Unterstützte Kategorien
        • Unterstützte Kategorien
        • Regulatorische Compliance für neuartige Lebensmittel (tier- und pflanzenbasiert)
        • Regulierung und Compliance für Nahrungsergänzungsmittel
        • Gewährleisten Sie die globale Compliance für Ihre Tabak- und Nikotinprodukte
        • Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel (Botanische Extrakte)
        • Regulatorische Compliance für Säuglingsnahrung
        • Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke / FSMP
        • Biologische Lebensmittel
        • Probiotika, Präbiotika, Postbiotika und Synbiotika
        • Verarbeitete Lebensmittel
        • Regulatorische Compliance für traditionelle Arzneimittel
        • Alkoholische Getränke
    • Chemikalien
      • CSRA-Dienstleistungen
        • Dienstleistungen für erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDS)
        • Globale regulatorische Compliance und Beratung (GRCC)
        • Chemische Datenerfassung
        • Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
        • Dienstleistungen zur Einhaltung der Lieferkettengesetze
        • Vorschriften für chemische Verpackungen
        • Globale Dienstleistungen zur Biozidprodukte-Verordnung
        • Regulierung von Tabakprodukten
        • Unterstützung bei Vorschriften für Umweltzeichen
        • Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDB) für globale Chemikalien-Compliance
        • Artwork-Dienstleistungen für Haushalts- und Chemikalienprodukte
        • Beratungsdienste für Nachhaltigkeit
      • CSRA-Dienstleistungen
        • Einzelhandels-Due-Diligence, Compliance- und Marktzulassungsdienstleistungen für Verbraucherprodukte
        • Registrierung von Haustierpflegeprodukten
        • Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
        • Globale Einhaltung der REACH-Vorschriften
        • Toxikologische Risikobewertung von Chemikalien
        • EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
        • Dienstleistungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung (ERA)
        • Global Regulatory Intelligence
        • EU-Giftinformationsmeldung (PCN)
        • EU-Detergenzienverordnung (EU) 2026/405
        • LHAMA-Compliance-Dienstleistungen: US-Vorschriften für Künstlermaterialien und Einhaltung der ASTM D-4236
  • Global
    Amerika
    Europa
    Asien-Pazifik
    Afrika und Naher Osten
    Global Americas Menüblock
    • Argentinien
    • Bolivien
    • Brasilien
    • Kanada
    • Chile
    • Kolumbien
    • Costa Rica
    • Dominikanische Republik
    • Guatemala
    • Mexiko
    • Panama
    • Paraguay
    • Peru
    • Puerto Rico
    • Vereinigte Staaten
    • Venezuela
    Menüblock Globales Europa
    • Albanien
    • Österreich
    • Belarus
    • Belgien
    • Bulgarien
    • Kroatien
    • Zypern
    • Tschechische Republik
    • Dänemark
    • Estland
    • Europäische Union
    • Finnland
    • Frankreich
    • Deutschland
    • Griechenland
    • Ungarn
    • Irland
    • Italien
    • Kasachstan
    • Kosovo
    • Lettland
    • Litauen
    • Luxemburg
    • Mazedonien
    • Malta
    • Niederlande
    • Norwegen
    • Polen
    • Portugal
    • Rumänien
    • Serbien
    • Slowakei
    • Slowenien
    • Spanien
    • Schweden
    • Schweiz
    • Vereinigtes Königreich
    • Usbekistan
    Menüblock Globaler Raum Asien-Pazifik
    • Australien
    • Bangladesch
    • Kambodscha
    • China
    • Hongkong
    • Indien
    • Indonesien
    • Japan
    • Malaysia
    • Neuseeland
    • Pakistan
    • Philippinen
    • Singapur
    • Südkorea
    • Sri Lanka
    • Taiwan
    • Thailand
    • Vietnam
    Menüblock für Global, Afrika und Naher Osten
    • Algerien
    • Bahrain
    • Botswana
    • Ägypten
    • Äthiopien
    • Ghana
    • Irak
    • Israel
    • Jordanien
    • Kenia
    • Kuwait
    • Libanon
    • Marokko
    • Nigeria
    • Oman
    • Katar
    • Saudi-Arabien
    • Südafrika
    • Tunesien
    • Türkei
    • VAE
    • Uganda
    • Jemen
    • Simbabwe
    • Amerika
      • Argentinien
      • Bolivien
      • Brasilien
      • Kanada
      • Chile
      • Kolumbien
      • Costa Rica
      • Dominikanische Republik
      • Guatemala
      • Mexiko
      • Panama
      • Paraguay
      • Peru
      • Puerto Rico
      • Vereinigte Staaten
      • Venezuela
    • Europa
      • Albanien
      • Österreich
      • Belarus
      • Belgien
      • Bulgarien
      • Kroatien
      • Zypern
      • Tschechische Republik
      • Dänemark
      • Estland
      • Finnland
      • Frankreich
      • Deutschland
      • Europäische Union
      • Griechenland
      • Ungarn
      • Irland
      • Italien
      • Kasachstan
      • Kosovo
      • Lettland
      • Litauen
      • Luxemburg
      • Mazedonien
      • Malta
      • Niederlande
      • Norwegen
      • Polen
      • Portugal
      • Rumänien
      • Serbien
      • Slowakei
      • Slowenien
      • Spanien
      • Schweden
      • Schweiz
      • Vereinigtes Königreich
      • Usbekistan
    • Asien-Pazifik
      • Australien
      • Bangladesch
      • Kambodscha
      • China
      • Hongkong
      • Indien
      • Indonesien
      • Japan
      • Malaysia
      • Neuseeland
      • Pakistan
      • Philippinen
      • Singapur
      • Südkorea
      • Sri Lanka
      • Taiwan
      • Thailand
      • Vietnam
    • Afrika und Naher Osten
      • Algerien
      • Bahrain
      • Botswana
      • Ägypten
      • Äthiopien
      • Ghana
      • Irak
      • Israel
      • Jordanien
      • Kenia
      • Libanon
      • Marokko
      • Oman
      • Kuwait
      • Nigeria
      • Katar
      • Saudi-Arabien
      • Südafrika
      • Tunesien
      • Türkei
      • VAE
      • Uganda
      • Jemen
      • Simbabwe
  • Kunden
    • Erfolgsgeschichten
    • Fallstudien
    • Referenzen
  • Einblicke
    • Blogs
    • Broschüren
    • Infografiken
    • Webinare
    • Freyr-Podcasts
    • Was ist ...?
    • Whitepapers
    • Kaminfeuergespräche
    • E-Books
    • Vorgaben globaler Gesundheitsbehörden
    • Regulatorischer Rückblick
    • Vorlagen und Checklisten
    • Branchennachrichten
    • Videos
    • Toolkits
  • Unternehmen
    • Über uns
    • Auszeichnungen & Anerkennungen
    • Pressemitteilungen
    • Vordenker-Artikel
    • Freyr in den Medien
    • Branchenveranstaltungen
    • Freyr-Veranstaltungen
    • Karriere
    • Compliance-Wand
    • Soziale Verantwortung der Unternehmen
    • Funktionale Liefermodelle
    • Partner werden
    • Kontakt aufnehmen
  • Kontakt aufnehmen
  •  
  •  
    • +1 908 483 7958
    • +44 2037 012379
    • +1 778 308 4671
    • +49 6181 707 9007
    • +52 55 41613365
    • +65 315 894 72
    • +62 604 2250544
    • +91 40 65480999
    • +61 2 8607 5105
    • +41 225 087 129
  •  
    • sales@freyrsolutions.com
    • hr@freyrsolutions.com
  Englisch

en USA (English) en Canada (French) fr France (French) IT Italy (Italian) es Spain (Spanish) ge Germany (German) pt Portugal (Portuguese) pl Poland (Polish)

Japan Japan (Japanese)  Korea Korea (Korean)  Mexico Mexico (Spanish)  China China (Chinese)  Colombia Colombia (Spanish)  Brazil Brazil (Portuguese)  Australia Australia (English)  Sri Lanka Sri Lanka (English)  India India (English)  Malaysia Malaysia (English)  Nigeria Nigeria (English)  Saudi Arabia Saudi Arabia (English)  Thailand Thailand (English) 

Breadcrumb

  1. Startseite

Bereit für den Eintritt in den australischen Medizinproduktemarkt?

  • Mehr erfahren über: Bereit für den Eintritt in den australischen Medizinproduktemarkt?

UKRP-Toolkit

  • Mehr erfahren about UKRP Toolkit

Unser UKRP-Toolkit ermöglicht es Ihnen, alle notwendigen Verfahren einfach einzurichten, um als UKRP für britische Medizinprodukte-Händler zu agieren.

QMS-Toolkit

  • Mehr erfahren about QMS Toolkit

Entdecken Sie unser umfassendes QMS-Toolkit, das Ihnen dabei helfen soll, alle Ihre Compliance-Ziele gemäß ISO 13485:2016 mühelos zu erreichen.

Bereit für einen reibungslosen Marktzugang für Ihr Medizinprodukt in Kanada?

  • Mehr erfahren about Ready to Ensure Smooth Market Access for Your Medical Device in Canada?

Bereit, Ihre Medizinprodukte-Registrierung in Brasilien zu beschleunigen?

  • Mehr erfahren about Ready to Accelerate Your Medical Device Registration in Brazil?

Freyr stellt stolz auf der Medica 2024 aus

  • Mehr erfahren about Freyr is proudly exhibiting at Medica 2024
 

Treffen Sie uns auf der Medica 2024

Freyr stellt stolz auf der Medica 2024 aus

  • Mehr erfahren about Freyr is proudly exhibiting at Medica 2024

Freyr stellt stolz auf der Medica 2024 aus

CE-Zennzeichnungsdienste

  • Mehr erfahren über CE-Kennzeichnungsdienste

Regulatorische Dienstleistungen für Medizinprodukte in Europa

  • Fachwissen
  • Vorteile

Robuste strategische Einblicke für eine effektive klinische und Leistungsbewertung in der Medizinprodukteindustrie Dateien herunterladen

  • Mehr erfahren über Robuste strategische Einblicke für eine effektive klinische und Leistungsbewertung in der Medizinprodukteindustrie Dateien herunterladen

Robuste strategische Einblicke für eine effektive klinische und Leistungsbewertung in der Medizinprodukteindustrie SM

  • Mehr erfahren über Robuste strategische Einblicke für eine effektive klinische und Leistungsbewertung in der Medizinprodukteindustrie SM

Seitennavigation

  • Erste Seite « Erste
  • Vorherige Seite ‹ Zurück
  • …
  • Seite 3
  • Seite 4
  • Seite 5
  • Seite 6
  • Aktuelle Seite 7
  • Seite 8
  • Seite 9
  • Seite 10
  • Seite 11
  • …
  • Nächste Seite Weiter ›
  • Letzte Seite Letzte »

Wie können wir Ihnen helfen?

Bitte teilen Sie uns Ihre Anforderungen mit, und wir werden uns mit Ihnen in Verbindung setzen.
  +1 908 483 7958
  +44 203 701 2379
  +91 40 65480999
  +27 105 002 556

 sales@freyrsolutions.com


Kontakt aufnehmen

  •  

  •  
  •  
  •  
Nutzungsbedingungen | Datenschutzrichtlinie | Cookie-Richtlinie 
© Copyright 2026 Freyr. Alle Rechte vorbehalten.