On-Demand-Webinare

Vergangene Webinare

24. Juni 2026
Arzneimittel,
Kennzeichnung
CCDS-Implementierung: Praktische Strategien zur Angleichung der lokalen behördlichen Kennzeichnung
31. März 2026
Arzneimittel,
Zulassungsangelegenheiten
Ein regulatorischer Leitfaden für DMF-Einreichungen in China: APIs, Hilfsstoffe und Verpackungsmaterialien erklärt
3. Oktober 2025
Arzneimittel,
Zulassungsangelegenheiten
Leitfaden für US FDA IND-Einreichungen: Nicht-klinische Anforderungen und Compliance für Forschungs- und Testeinrichtungen sowie Kommunikation mit der US FDA
24. September 2025
Arzneimittel,
Artwork
Zentralisierung von Artwork-Aktivitäten durch Shared Services
27. März 2025 
Arzneimittel,
Zulassungsangelegenheiten
Innovative Arzneimittelentwicklung in China
05. Dezember 2024
Arzneimittel,
Zulassungsangelegenheiten
Wichtige Fristen für die Umsetzung der EU CTR – Sind Sie vorbereitet?
6. November 2024
Arzneimittel,
Kennzeichnung
ePI-FHIR-Kennzeichnung: Bedeutung, Leitlinien und Herausforderungen verstehen
15. Oktober 2024
Arzneimittel
Übersicht über die klinische Studienberatung der PMDA
9. Oktober 2024
Arzneimittel
Perfektion in der pharmazeutischen Ad-Promo-Kommunikation erreichen – Effektive MLR-Compliance-Praktiken
26. September 2024
Arzneimittel,
Zulassungsangelegenheiten
Strategischer Leitfaden für Lizenzübertragungen in Südkorea
29. August 2024
Arzneimittel,
Publikation und Einreichung
Erfolgreich durch eCTD-Einreichungen in China navigieren
06. März 2024
Arzneimittel,
Zulassungsangelegenheiten
Das System für den Zulassungsinhaber (MAH) in China verstehen