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Au fil des ans, les organisations internationales et l'industrie pharmaceutique ont observé les effets néfastes sur l'environnement. À toutes les étapes de leur cycle de vie, les produits médicaux interagissent avec l'environnement, mais c'est l'étape de production qui génère la plupart des effets.
Les produits pharmaceutiques sont libérés dans l'environnement par un réseau complexe de voies, ce qui rend cette question multifacette ; il n'est pas possible d'identifier une source directe ou unique. Il existe trois façons dont les produits sont libérés dans l'environnement.
- Mise sur le marché industrielle directe
- Libération indirecte par excrétion humaine et animale
- Élimination inappropriée des médicaments non utilisés.
Des préoccupations telles que l'élimination des déchets, la résistance aux antibiotiques, l'emballage et les émissions de CO2 reçoivent de plus en plus d'attention.
Heureusement, grâce à l'attention internationale, il y a une pression croissante pour de meilleures réglementations et lignes directrices en faveur d'un avenir plus vert. De nombreuses organisations internationales et organismes de réglementation recherchent et fournissent des lignes directrices aux entreprises et aux individus pour réduire leur impact environnemental tout en créant des médicaments de qualité. Il y a un virage conscient vers des pratiques durables et la production de médicaments chimiques.
EPA
L'Agence de protection de l'environnement fournit des lignes directrices aux organisations pour fixer des objectifs, réduire leurs émissions de GES (gaz à effet de serre) et les signaler. Elle fournit également des feuilles de route aux organisations pour améliorer leur gestion des déchets et réduire les coûts afin de soutenir la durabilité.
ISPE
L'International Society of Pharmaceutical Engineering recommande des normes comptables spécifiques pour diverses catégories du champ d'application 3 en amont. Celles-ci mettent l'accent sur une approche globale incluant l'engagement des fournisseurs et les choix commerciaux internes.
WHO
L'Organisation Mondiale de la Santé joue un rôle essentiel dans l'élaboration des lignes directrices pour la gestion des émissions atmosphériques par l'industrie pharmaceutique. Les entreprises doivent assurer un environnement contrôlé et un contrôle efficace de la poussière, des vapeurs et des fumées afin de respecter les normes de la WHO.
EMA
L'Agence européenne des médicaments a établi des normes de qualité strictes pour l'utilisation de l'eau dans le processus de fabrication pharmaceutique. Ces normes couvrent différentes qualités d'eau, l'eau purifiée
Pour faire une différence quantifiable, voici quelques tendances et stratégies qui peuvent aider à surmonter les défis et à atteindre les objectifs des directives :
- Utilisation efficace de l'énergie : Moderniser les installations et les équipements pour qu'ils soient plus économes en énergie. Cela peut impliquer l'utilisation de sources d'énergie renouvelables comme l'énergie solaire ou éolienne, l'optimisation des processus de production pour réduire la consommation d'énergie et la mise en œuvre de technologies de bâtiments intelligents.
- Conservation de l'eau : L'eau jouant un rôle essentiel dans la fabrication des médicaments, les entreprises se concentrent désormais sur les usines de traitement des eaux usées équipées de technologies avancées. L'usine de traitement des eaux usées de Novartis en Roumanie, qui utilise la technologie de filtration au carbone, témoigne de l'importance accordée par l'industrie à la gestion de l'eau.
- Gestion des déchets : L'excès d'emballage, ainsi que l'élimination des médicaments et produits chimiques non utilisés, sont d'autres domaines sur lesquels les entreprises peuvent se concentrer.
- Investir dans la R&D : Pour des résultats à long terme, les entreprises devraient rechercher et trouver des options durables pour les méthodes actuelles. Sachant que le changement prend du temps, il est crucial d'investir dans la bonne utilisation du temps et des ressources. Explorez des solutions innovantes pour la réduction des déchets, le recyclage des solvants et la fabrication économe en énergie.
- Chimie verte : Elle vise l'utilisation conçue et optimisée de produits et processus chimiques, et à réduire ou éliminer l'utilisation de substances toxiques.
En conclusion, les entreprises pharmaceutiques sont à la croisée des chemins, essayant de naviguer dans le paysage de la durabilité tout en respectant les règles de conformité et réglementaires actuelles. Avec ces stratégies et d'autres, le passage à un processus pharmaceutique plus respectueux de l'environnement est possible et à portée de main.
