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La soumission du rapport annuel (RA) nécessite une compréhension approfondie du cadre réglementaire. L'un (1) de nos principaux clients italiens dans le domaine du développement pharmaceutique a fait appel à Freyr pour répondre à un besoin stratégique : compiler, évaluer et soumettre un RA à laFDA US .
Le client a pleinement bénéficié de l'aide et des conseils de l'équipe chargée des affaires réglementaires et des opérations de Freyr, qui a notamment procédé à des examens internes et fourni l'assistance nécessaire pour la mise à jour de la documentation.
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