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Un leader mondial dans le développement de médicaments cellulaires innovants, à la recherche de consultants expérimentés en étiquetage, a contacté Freyr car il avait besoin d'un soutien réglementaire pour créer et adopter les meilleures pratiques en matière d'étiquetage. Leurs objectifs de conformité comprenaient la création de CCDS, d'UPI et l'obtention d'une approbation BLA réussie. Parallèlement, le client était confronté à divers défis liés aux processus et à la réglementation.
Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr a aidé le client à atteindre ses objectifs d'étiquetage principaux et spécifiques à chaque pays en mettant en œuvre rapidement et avec succès des pratiques d'étiquetage éprouvées.
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