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Une entreprise de dispositifs médicaux basée aux US a contacté Freyr pour une assistance réglementaire concernant l'audit des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour deux de ses installations. Pour s'assurer que le projet se déroule sans heurts, il a été nécessaire d'auditer toutes les fonctions et procédures BPF, depuis les équipements de fabrication, le contrôle et le développement de la conception, le système de gestion de la qualité, etc.
Lisez l'étude de cas pour savoir comment Freyr a réussi à fournir des documents d'examen d'audit de haute qualité, conformément aux dernières normes réglementaires de la USFDA, en deux semaines.
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