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Une grande entreprise pharmaceutique spécialisée dans les génériques a fait appel à Freyr pour la création de rapports périodiques sur les effets indésirables des médicaments (PADER). Le client ne maîtrisait pas parfaitement les exigences réglementaires FDAconcernant PADER. Parallèlement, il devait respecter des délais très stricts fixés par l'agence de réglementation. Outre le respect de ces délais serrés, le processus de révision des PADER présentait de nombreux goulots d'étranglement, à la fois complexes et fastidieux.
Découvrez comment Freyr a surmonté les obstacles grâce à une planification stratégique et a fourni des services d'examen réglementaire PADER. Téléchargez l'étude de cas avérée.
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