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Une société biopharmaceutique US le développement de médicaments a sollicité l'aide de Freyr pour bénéficier d'un accompagnement réglementaire dans le cadre du dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché ( NDA ) de type 505(b)2 auprès de la Food and Drug Administration (FDAUS . Le client rencontrait des difficultés pour rationaliser le processus, respecter des délais stricts et gérer efficacement les parties prenantes. L'accompagnement apporté par Freyr au client comprenait une aide en matière de planification, d'aspects techniques et de contrôle qualité afin de permettre le dépôt efficace NDA la NDA l'autorité sanitaire.
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