Une entreprise mondiale de produits pharmaceutiques génériques, basée en Inde, avec un chiffre d'affaires de plus d'un milliard de dollars, a contacté Freyr pour rationaliser son processus de pharmacovigilance pour tous les produits commercialisés dans toutes les régions du monde. Bien qu'il n'y ait pas de processus ou de technologie existants à mettre en œuvre pour maintenir le CCDS, le client avait un besoin urgent de se conformer aux exigences des autorités sanitaires (HA).
Découvrez comment Freyr a offert des services complets d'étiquetage réglementaire pour harmoniser les données de PV et a préparé le client à un audit de l'Autorité Compétente.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas