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Une agence nationale de recherche en biotechnologie et en médecine a mené des essais cliniques de phase 1 et recherchait une aide pour la publication de rapports cliniques destinés à la Food and Drug Administration (FDAUS . Le volume important de documents (5 000 pages par rapport clinique) et la conversion inadéquate des données du format papier au format PDF ont constitué les premiers défis auxquels Freyr a été confronté lors de l'examen des documents visant à vérifier leur conformité auxFDA .
Lisez ce document pour découvrir en détail comment Freyr a procédé au contrôle qualité au niveau des documents et s'est assuré que ceux-ci étaient prêts à être soumis à laFDA US .
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