Un fabricant et exportateur indien de premier plan d'excipients pharmaceutiques cherchait à déposer des demandes de Drug Master File (DMF) et des modifications conformément aux directives de la USFDA. Freyr a aidé le client à soumettre des demandes de DMF de haute qualité dans les délais impartis, sans erreurs ni avertissements.
Découvrez l'étude de cas pour comprendre comment Freyr a réussi à accélérer les soumissions pour des approbations rapides avec une précision de 100 %.
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