Soutien réglementaire réussi pour les activités pré et post-approbation des DMF et ANDA

Une entreprise pharmaceutique et de soins de santé coréenne de premier plan a contacté Freyr pour obtenir un soutien réglementaire pour diverses activités de CMC et de gestion du cycle de vie. Les goulots d'étranglement existants lors de la prise en charge du projet comprenaient de multiples révisions de contenu dans les documents publiés et des délais serrés à respecter.

À travers cette étude de cas, découvrez comment Freyr a aidé le client à mener à bien diverses activités et stratégies pré et post-approbation pour les DMFs et les ANDAs. 

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