Soumission MAA sans erreur en Europe au format eCTD

Le client est l'une des 5 plus grandes entreprises mondiales de produits pharmaceutiques et de soins de santé grand public, basée au Royaume-Uni, UE. Leurs domaines thérapeutiques incluent les analgésiques et les anti-douleurs de la catégorie OTC. Le client a contacté Freyr pour soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché au format eCTD. De la création d'un outil de suivi LCM pour les séquences précédentes à l'allocation de ressources dédiées dans un court laps de temps, Freyr a surmonté les obstacles initiaux pour fournir des soumissions valides.

Lisez cette étude de cas pour en savoir plus sur la manière dont Freyr a géré un délai d'exécution rapide de cinq jours, parmi de nombreux autres avantages.  

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