,La Therapeutic Goods Administration (TGA) a mis à jour la liste des ingrédients autorisés pour les médicaments répertoriés par le biais de la Décision sur les ingrédients autorisés (n° 1) 2026, qui est entrée en vigueur le 1er mars 2026. Le nouvel instrument remplace la précédente Décision sur les ingrédients autorisés (n° 4) 2025 et introduit des révisions aux exigences en matière d'ingrédients et aux utilisations autorisées.
En vertu de la décision actualisée, 22 ingrédients ont été modifiés, reflétant les mises à jour des conditions réglementaires régissant leur utilisation dans les médicaments inscrits. Les substances révisées comprennent le polyisobutylène, l'oxyde stannique, l'hydroxycitrate de calcium, l'acide hydroxycitrique, le complexe d'hydroxycitrate, l'hydroxycitrate de potassium, l'hydroxycitrate de sodium, le phénoxyéthanol, le distéarate de sorbitan, l'acide stéaroylglutamique, et des ingrédients botaniques tels que Garcinia gummi-gutta, Garcinia quaesita, les dérivés d'herbe de persil (secs, huile, poudre), l'huile de graines de persil, Petroselinum crispum, l'huile de rue, Ruta graveolens, Xanthium sibiricum et Xanthium strumarium. D'autres modifications concernent la dispersion de polymère croisé de méthacrylate de lauryle/méthacrylate de sodium (40 %).
Cette décision fait partie du cadre réglementaire australien pour les médicaments inscrits, garantissant que les ingrédients utilisés dans ces produits répondent aux exigences actuelles de sécurité et de qualité. Comme ce texte est régulièrement mis à jour, il est conseillé aux parties prenantes de consulter la dernière version disponible via le portail officiel de la Décision sur les produits thérapeutiques pour assurer une conformité continue.
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