Le 13 mai 2026, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a lancé des consultations publiques concernant deux demandes de rapport d’examen relatives au maintien de l’autorisation d’utilisation du 4-nonylphénol, ramifié et linéaire, éthoxylé, dans le cadre REACH de l’UE. Ces consultations sont ouvertes jusqu’au 8 juillet 2026. Ces demandes ont été déposées par Roche Diagnostics GmbH et concernent l’utilisation d’éthoxylates de nonylphénol dans la formulation, le conditionnement et l’application d’un test de diagnostic in vitro (IVD) identifié sous le nom de « HIV combi PT ». Ces consultations s’inscrivent dans le cadre du processus de réexamen REACH , au cours duquel les parties prenantes peuvent soumettre des commentaires et des informations pertinentes qui seront évalués par les comités scientifiques ECHA. En vertu du REACH , les substances figurant sur la liste d’autorisation (annexe XIV) nécessitent une autorisation pour pouvoir continuer à être utilisées après leur date d’expiration, en raison de préoccupations liées à la santé humaine ou à des risques pour l’environnement. Le processus de consultation permet de déterminer si le maintien de l’utilisation reste justifié et s’il existe des alternatives appropriées. Les commentaires soumis au cours de la période de consultation de huit semaines aideront le Comité d’évaluation des risques (RAC) et le Comité d’analyse socio-économique (SEAC) ECHAà élaborer leurs avis sur les demandes de réexamen.
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