L'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) ouvre une consultation sur les demandes de réexamen d'autorisation pour les éthoxylates de nonylphénol.

Le 13 mai 2026, l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a ouvert des consultations publiques sur deux demandes de rapport d'examen pour l'utilisation autorisée continue du 4-nonylphénol, ramifié et linéaire, éthoxylé dans le cadre du régime d'autorisation REACH de l'UE. Les consultations sont ouvertes jusqu'au 8 juillet 2026. Les demandes ont été soumises par Roche Diagnostics GmbH et concernent l'utilisation d'éthoxylates de nonylphénol dans la formulation, le remplissage et l'application d'un test de diagnostic in vitro (IVD) identifié comme HIV combi PT. Les consultations font partie du processus d'examen des autorisations REACH, au cours duquel les parties prenantes peuvent soumettre des commentaires et des informations pertinentes pour évaluation par les comités scientifiques de l'ECHA. En vertu du règlement REACH, les substances figurant sur la liste d'autorisation (Annexe XIV) nécessitent une autorisation pour une utilisation continue après les dates limites en raison de préoccupations concernant la santé humaine ou les dangers environnementaux. Le processus de consultation soutient l'évaluation de la justification de l'utilisation continue et de la disponibilité d'alternatives appropriées. Les commentaires soumis pendant la période de consultation de huit semaines aideront le Comité d'évaluation des risques (RAC) et le Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'ECHA à préparer leurs avis sur les demandes d'examen.