La FDA (U.S. Food and Drug Administration) a annoncé le 5 mai 2026 l'autorisation de quatre produits Glas de systèmes électroniques de délivrance de nicotine (ENDS) par le biais de la procédure de demande d'autorisation de mise sur le marché des produits du tabac (PMTA). Les produits autorisés comprennent les pods de e-liquide Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold et Sapphire, contenant 50 mg/ml de nicotine dérivée du tabac. Cette autorisation marque la première approbation par la FDA de produits ENDS aromatisés sans tabac et sans menthol. L'agence a conclu que les produits respectaient la norme de santé publique grâce à une technologie intégrée de restriction d'accès aux appareils, conçue pour empêcher l'accès des jeunes. Le système exige des utilisateurs qu'ils vérifient leur âge et leur identité à l'aide d'une pièce d'identité délivrée par le gouvernement, qu'ils connectent l'appareil à un smartphone via Bluetooth et qu'ils effectuent des vérifications biométriques périodiques. La FDA a également imposé des conditions strictes de marketing et de publicité, exigeant de l'entreprise qu'elle ne cible que les adultes de 21 ans et plus et qu'elle surveille et rende compte de l'efficacité des mesures de prévention destinées aux jeunes. L'agence a déclaré qu'elle pourrait suspendre ou retirer l'autorisation si l'utilisation par les jeunes augmentait ou si les risques pour la santé publique l'emportaient sur les avantages. Avec ces approbations, la FDA a autorisé un total de 45 produits ENDS à la vente légale aux États-Unis.
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