La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le 5 mai 2026 l’autorisation de quatre produits Glas relevant de la catégorie des systèmes électroniques de délivrance de nicotine (ENDS) dans le cadre de la procédure de demande préalable à la mise sur le marché des produits du tabac (PMTA). Les produits autorisés comprennent les dosettes d’e-liquide Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold et Sapphire contenant 50ml dérivée du tabac. Cette autorisation marque la première homologation FDAde produits ENDS sans arôme de tabac ni de menthol. L’agence a conclu que ces produits répondaient aux normes de santé publique grâce à une technologie intégrée de restriction d’accès au dispositif, conçue pour empêcher les jeunes d’y avoir accès. Le système exige des utilisateurs qu’ils vérifient leur âge et leur identité à l’aide d’une pièce d’identité délivrée par les autorités, qu’ils connectent l’appareil à un smartphone via Bluetooth et qu’ils se soumettent à des contrôles biométriques périodiques. La FDA a FDA imposé des conditions strictes en matière de commercialisation et de publicité, exigeant que l’entreprise cible uniquement les adultes âgés de 21 ans et plus, et qu’elle surveille et rende compte de l’efficacité des mesures de prévention destinées aux jeunes. L’agence a déclaré qu’elle pourrait suspendre ou retirer l’autorisation si l’utilisation par les jeunes augmentait ou si les risques pour la santé publique l’emportaient sur les avantages. Avec ces autorisations, la FDA désormais autorisé la vente légale d’un total de 45 produits ENDS aux États-Unis.
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