La Food and Drug Administration (FDA) américaine a publié, le 8 mai 2026, des lignes directrices définissant les priorités en matière d’application de la réglementation concernant les systèmes électroniques de délivrance de nicotine (ENDS) non autorisés et les sachets de nicotine commercialisés sans autorisation préalable à la mise sur le marché. Ces lignes directrices s’inscrivent dans la stratégie globale FDAvisant à lutter contre les produits du tabac illicites et à renforcer les mesures de contrôle à l’encontre des importations illégales, des produits contrefaits et des produits non conformes aux exigences de la demande préalable à la mise sur le marché des produits du tabac (PMTA). Dans le cadre de cette politique, la FDA qu’elle n’avait généralement pas l’intention de donner la priorité aux mesures de contrôle à l’encontre de certains ENDS et produits à base de nicotine en sachets non autorisés si ceux-ci font l’objet de demandes PMTA en cours d’examen ou déjà acceptées, ou de demandes PMTA complémentaires contenant des données scientifiques suffisantes pour une évaluation en matière de santé publique. Toutefois, les produits présentant des caractéristiques jugées attrayantes pour les mineurs, notamment des illustrations de dessins animés, des designs ressemblant à des jouets ou une apparence dissimulant leur fonction de vapotage, peuvent toujours faire l’objet de mesures coercitives. L’agence a également identifié des facteurs de risque supplémentaires tels qu’une teneur élevée en nicotine, l’absence d’emballage à l’épreuve des enfants, les risques d’incendie et les effets indésirables graves sur la santé. La FDA a FDA annoncé son intention d’établir une liste accessible au public répertoriant les fabricants et les produits soumis à sa politique de discrétion en matière d’application de la loi. Les lignes directrices soulignent que l’inclusion dans cette liste ne signifie pas qu’un produit est susceptible d’obtenir une autorisation de mise sur le marché.
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