L'US Food and Drug Administration (FDA) a publié des lignes directrices le 8 mai 2026, décrivant les priorités d'application pour les systèmes électroniques de délivrance de nicotine (ENDS) non autorisés et les produits de sachets de nicotine commercialisés sans autorisation de mise sur le marché. Ces lignes directrices soutiennent la stratégie plus large de la FDA visant à lutter contre les produits du tabac illicites et à renforcer l'application contre les importations illégales, les produits contrefaits et les produits qui ne sont pas conformes aux exigences de la demande d'autorisation de mise sur le marché des produits du tabac (PMTA). En vertu de cette politique, la FDA a déclaré qu'elle n'avait généralement pas l'intention de prioriser l'application contre certains ENDS et produits de sachets de nicotine non autorisés s'ils ont des demandes PMTA en attente et acceptées ou des PMTA supplémentaires contenant des données scientifiques suffisantes pour l'évaluation de la santé publique. Cependant, les produits présentant des caractéristiques jugées attractives pour les mineurs, y compris les images de dessins animés, les designs de jouets ou les apparences de vapotage dissimulées, peuvent toujours faire l'objet de mesures d'application. L'agence a également identifié des facteurs de risque supplémentaires tels qu'une teneur élevée en nicotine, l'absence d'emballage à l'épreuve des enfants, les risques d'incendie et les événements indésirables significatifs pour la santé. La FDA a en outre annoncé son intention d'établir une liste publique des fabricants et des produits soumis à la politique de discrétion en matière d'application de l'agence. Les lignes directrices soulignent que l'inclusion dans cette politique n'indique pas qu'un produit est susceptible de recevoir une autorisation de mise sur le marché.
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