Saviez-vous ? La Corée est revenue aux audits sur site et a établi des normes KGMP minimales pour les fabricants de dispositifs médicaux et de DIV. Avez-vous déterminé le type d'audit de votre dispositif médical et vous êtes-vous préparé à l'évaluation de la conformité ? Découvrez des informations complètes grâce au leadership éclairé de Freyr publié sur Med Device Online, rédigé par KangKeun (Daniel) Lee.