,Pour établir la conformité avec le Règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745, les fabricants doivent établir la conformité à toutes les GSPR pertinentes. Savez-vous comment déterminer les exigences GSPR pertinentes ? En quoi les GSPR diffèrent-elles des ER ? Quelles données sont requises pour démontrer la conformité avec les différentes GSPR ? Découvrez des informations complètes alors que Smridula Hariharan de Freyr en discute dans son article de leadership éclairé publié dans le magazine MPO.
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