Dans les industries réglementées telles que l'industrie pharmaceutique et les dispositifs médicaux, l'enregistrement manuel des données est un processus complexe, gourmand en ressources et chronophage. Il est donc essentiel de passer à des systèmes automatisés/informatisés dotés de contrôle dynamique des processus, de traitement des données et d'applications d'enregistrement/stockage des données. Comment développer ces systèmes ? Lisez la perspective de Freyr publiée dans « Pharmaceutical Online » et « Bioprocess Online », rédigée par Sridhar Sarva, directeur général senior, spécialisé dans les services de réglementation et de qualité.
Pour lire l'article complet, cliquez ici « Pharma Ceutical Onlin » et « Bio Process Online » édition.