,Quels sont les cadres réglementaires des SaMDs dans l'UE ? Comment les SaMDs sont-ils définis, classifiés, évalués et certifiés CE en vertu de l'EU MDR ? Quelles sont les recommandations clés de l'EU MDR et comment assureront-elles la sécurité, l'efficacité et la conformité des SaMDs ? Décryptez des informations complètes grâce aux analyses de Freyr publiées sur Med-Tech, rédigées par Thomas ET.
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