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Freyr est prête à offrir ses services spécialisés de soumissions réglementaires à une entreprise US basée dans l'instrumentation médicale et la biotechnologie.
Dans le cadre du projet, Freyr fournira un soutien End-to-End pour la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) qui nécessitera la conversion de plus de 3000 pages de documents non électroniques des Modules I, II, III au format eCTD dans des délais très stricts.
Exprimant son point de vue sur la demande croissante de services de soumission critiques, Sudheer Sagar, Vice-président des Opérations chez Freyr, a déclaré : « Les entreprises d'aujourd'hui exigent le plus haut niveau de disponibilité et de stabilité des services, avec des délais d'exécution plus rapides et efficaces, et Freyr est bien positionnée pour accompagner ses clients sur ces exigences critiques. »